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第七章化学动力学基础序7-1反应速率的表示方法7-2反应速率与浓度的关系7-3典型复杂反应的动力学特征7-4温度对反应速率的影响7-5多相反应动力学简介

化学动力学的研究对象研究各种因素，包括浓度、温度、催化剂、溶剂、光照等对化学反应速率影响的规律；(ii)研究一个化学反应过程经历哪些具体步骤，即所谓反应机理(或叫反应历程)。

化学动力学简史18世纪，对金属在酸中溶解的快慢与酸浓度的关系，以及过氧化氢分解所需时间进行观测；1850年，法国威廉米（WilhelmyLF）利用旋光仪研究了蔗糖在酸存在下的转化率；1862年，法国贝特洛和圣吉尔（deSaint-GillesLP）研究了乙醇和醋酸的酯化反应以及逆反应；1836年，挪威化学家瓦格（WaageP）和数学家古德贝格（GuldbergCM）受到贝特洛等的工作的启发，提出了质量作用定律；添加标题添加标题添加标题添加标题

化学动力学简史1865~1867年，哈柯脱（HarcourtAGV）详尽的测定了过氧化氢和碘化氢、高锰酸钾和草酸的反应速率与浓度的关系。他的实验结果由数学家艾松（EssonW）加以分析，通过求解微分方程得出浓度随时间的变化的关系式；1889年，阿仑尼乌斯（ArrheniusS）提出阿仑尼乌斯方程，奠定了近代化学动力学的基础；1935年，Eyring等提出过渡态理论；1960年，交叉分子束反应，李远哲等人1986年获诺贝尔化学奖。

7-1反应速率的表示方法旧的习惯用法1GB中的速率表示2

7-1-1旧的习惯用法（恒容条件）不加特殊说明，动力学中的反应均指恒容反应。

7-1-2GB中的速率表示反应速率：转化速率：（体积恒定）

7-2反应速率与浓度的关系速率方程的建立简单级数反应特点(P295~301)反应级数的测定(P314~320)

1.意义可以判断不同浓度下反应进行的快慢；可促进对反应机理的研究。

2.建立速率方程的原则基元反应的速率方程由质量作用定律给出；非基元反应不能直接由质量作用定律给出速率方程，要由实验确定。

反应级数与反应分子数有什么区别？对基元反应，反应级数与反应分子数有什么关系？

零级反应是否为基元反应?

微观可逆性原理如果一个反应的正向反应为基元反应，则其逆向反应也必为基元反应，而且它正逆向进行时必定通过同一过渡态。

1.一级反应设一级反应：积分：结果：或者：或者：

设x为时间t内反应物变化的浓度，则：可得速率方程的另一种表达式：

一级反应的ln｛cA｝~｛t｝关系

半衰期当反应进行到原始物耗去一半，即一级反应的半衰期：所需时间用t1／2表示，叫反应的半衰期。或xA＝0.5时，一级反应进行完全所需的时间为多少？

例：某金属钚的同位素进行β放射，14d后，同位素活性下降了6.85%。试求该同位素的：蜕变常数，(2)半衰期，(3)分解掉90%所需时间。解：

2.二级反应有三种简单情况：

（1）、（2）合在一起讨论设：半衰期：

二级反应的1/｛cA｝~｛t｝关系

速率系数

3.三级反应设：则：积分：

特点

三级反应为数不多

4.零级反应

速率方程：积分：特点：

特点：零级反应进行完全所需的时间为多少？

常见的零级反应光化学反应、表面催化反应、电解反应（不是全部）例：

5.n级反应(n≠1)说明：设计实验时，反应物初始浓度由实验者决定，不必自找麻烦。

反应级数的测定

反应物(或生成物)浓度的测定如，应用流动态法的连续管式反应器做动力学实验时，可用气相色谱对反应转化率做连续的分析监测。

一、尝试法（积分法）若代入某各方程后，用多组C~t数据计算出的k值为常数时，该公式所代表的级数就是所求的级数。只适用于简单级数反应。实验测定一系列的C~t数据，分别代入各动力学方程中，每组数据可求出一个k值：

二、作图法

例：乙酸乙酯在碱性溶液中的反应如下：CH3COOC2H5+OH-→CH3COO-+C2H5OH在25℃条件下进行反应，两种反应物初始浓度a均为：0.064mol.dm-3。在不同时刻取样25.00cm3,立即向样品中加入25.00cm30.064mol.dm-3的盐酸，以使反应停止进行。多余的酸用0.1000mol.dm-3的NaOH溶液滴定，所用碱液列于下表：t/min0.005.0015.0025.0035.0055.00∝V(OH-)/cm30.005.769.8711.6812.6913.6916.00（1）用尝试法求反应级数及速率系数；（2）用作图法求反应级数及速率系数。

解：设t时刻已被反应掉的反应物浓度为x.25.00cm3×x=0.1000mol.dm-3×V(OH-)(1)尝试法尝试是