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执业药师之《西药学综合知识与技能》题型+答案(考点题)
第一部分单选题(30题)
1、对乙酰氨基酚的妊娠毒性分级是
A.X级
B.A级
C.C级
D.B级
【答案】:D
【解析】本题主要考查对乙酰氨基酚的妊娠毒性分级知识。在孕期药物使用方面,明确药物的妊娠毒性分级十分重要,这有助于保障孕妇和胎儿的健康安全。药物的妊娠毒性分级通常分为A、B、C、X级等。A级药物是在有对照组的早期妊娠妇女中未显示对胎儿有危险,可能对胎儿的伤害极小;B级药物是在动物繁殖研究中未见到对胎儿的不良影响,或在动物繁殖性研究中发现有不良影响,但在妊娠妇女中无对照组的研究证实;C级药物是在动物的研究证明它有对胎儿的不良反应,但在妇女中无对照组或在妇女和动物研究中无可以利用的资料,药物仅在权衡对胎儿的利大于弊时给予;X级药物是对动物或人的研究表明它可使胎儿异常,或根据经验认为在人和动物是有危害性的,在孕妇应用这类药物显然是无益的。对乙酰氨基酚属于B级药物,在动物繁殖研究中未见到对胎儿的不良影响,并且在一定情况下可以在医生指导下用于孕妇。所以本题答案选D。
2、下列临床试验分期中,属于上市后药品临床再评价阶段的是
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅲ期临床试验
C.Ⅳ期临床试验
D.Ⅱa期临床试验
【答案】:C
【解析】本题主要考查对药品临床试验分期的了解以及各分期特点,以此来判断哪个分期属于上市后药品临床再评价阶段。A选项(Ⅰ期临床试验):Ⅰ期临床试验通常是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据,一般在新药进入临床应用前进行,并非上市后药品临床再评价阶段,所以A选项错误。B选项(Ⅲ期临床试验):Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段,其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据,该阶段是在药品上市前进行的大规模临床试验,并非上市后再评价阶段,所以B选项错误。C选项(Ⅳ期临床试验):Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段,其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等,属于上市后药品临床再评价阶段,所以C选项正确。D选项(Ⅱa期临床试验):Ⅱa期临床试验属于Ⅱ期临床试验的一部分,Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段,主要是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,同样是在药品上市前进行的试验,并非上市后再评价阶段,所以D选项错误。综上,本题答案选C。
3、给予(透析患者)维生素B、维生素C的依据是
A.有助于机体合成红细胞
B.腹膜透析容易丢失水溶性维生素
C.透析患者会出现骨和关节疼痛或头痛
D.肾脏功能发生衰竭时缺乏活性形式的维生素D
【答案】:B
【解析】本题主要考查给予透析患者维生素B、维生素C的依据。选项A,机体合成红细胞主要与铁、叶酸、维生素B??等相关,并非给予透析患者维生素B、维生素C的依据,所以A选项错误。选项B,腹膜透析过程中,水溶性维生素易随透析液丢失,而维生素B、维生素C属于水溶性维生素,所以需要给予透析患者维生素B、维生素C以补充因腹膜透析而丢失的水溶性维生素,B选项正确。选项C,透析患者出现骨和关节疼痛或头痛,通常与钙磷代谢紊乱、甲状旁腺功能亢进等因素相关,与给予维生素B、维生素C无关,所以C选项错误。选项D,肾脏功能发生衰竭时缺乏活性形式的维生素D,这与补充维生素B、维生素C没有直接关联,故D选项错误。综上,答案选B。
4、以下中毒解救措施中,正确的药物拮抗是
A.二巯丙醇结合铅
B.弱酸中和强碱
C.二巯丙醇拮抗亚硝酸钠
D.阿托品拮抗颠茄碱类中毒
【答案】:B
【解析】本题可根据各选项所涉及的药物拮抗原理来分析判断。选项A:二巯丙醇是一种金属解毒剂,主要用于解救砷、汞、金等中毒,并非结合铅。解救铅中毒常用依地酸钙钠等药物,所以选项A错误。选项B:根据化学中和原理,弱酸可以中和强碱,在中毒解救中,利用弱酸中和强碱的方式来减轻强碱对机体的损害是正确的药物拮抗措施,所以选项B正确。选项C:二巯丙醇主要用于解救金属中毒,而亚硝酸钠中毒一般用亚甲蓝等药物进行解救,二巯丙醇不能拮抗亚硝酸钠,所以选项C错误。选项D:阿托品本身属于颠茄碱类药物,它并不能拮抗颠茄碱类中毒。颠茄碱类中毒可使用拟胆碱药如新斯的明、毛果芸香碱等进行解救,所以选项D错误。综上,正确答案是B。
5、妊娠早期是胚胎器官和脏器的分化时期,最易受外来药物的影响引起胎儿畸形。胎儿形成期,器官形成过程已经大体完成并继续发育,某些药物可导致胎儿发育异常。
A.受精后1周至3个月
B.受精后2周至3个月
C.受精后3周至3个月
D.受精后3周至2个月
【答案】:C
【解析】本题主要考查对
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