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课题3血红蛋白的提取和;无标题;血红蛋白含有四条肽链,每条肽链;、本课题我们将利用血红蛋白与杂;一、基础知识--蛋白质提取和分;(1)原理:(2)材料大分子通;(3)分离过程混合物上柱洗;(一)凝胶色谱法;凝胶色谱法的原理是什么?4请用;无标题;1、什么是缓冲液?2、缓冲;由弱酸和相应的强碱弱酸盐组成。;1、什么是电泳?2、影响电;2.凝胶电泳法:(1)原理:;影响蛋白质分子运动速度的因素决;在一定pH下,使蛋白质基团带上;电泳检测结果琼脂糖凝胶电泳;样品处理:包括洗涤红细胞;血红;红细胞的洗涤:目的是去除杂蛋白;样品处理粗分离纯;血液组成成分阅读思考:血液由_;1.洗涤红细胞阅读思考;采集得到鸡血;初次离心后的结果;3次洗涤后的结果返回;2.释放血红蛋白阅读思考:释放;加蒸馏水到原血液体积,再加40;磁力搅拌器返回;3.分离血红蛋白分离过程红细胞;分离血红蛋白溶液:过程:将搅拌;甲苯层(无色透明)01白色薄层;4.透析血红蛋白20mmol/;利用透析袋透析;透析过程返回;凝胶色谱柱的制作:凝胶色谱柱的长40厘米,;无标题;装配好的凝胶柱;返回;材料:交联葡聚糖凝胶G-75;;凝胶的选择:A、材料:交联葡聚;洗涤平衡:装填完毕后,立即用缓;调节缓冲液面:打开下端出口,使;3.样品的加入和洗脱;注意:正确的加样操作是:1、不;收集得到的纯化后的血红蛋白;注意事项1.红细胞的洗涤:;观察你处理的血液样品离心后是否;你装填的凝胶色谱柱是否有气泡产;如果凝胶色谱柱装填得很成功、分;知识总结血红蛋白的提取和分离蛋;教学反馈BBA分子的大小;BAA相同B相反;CDA白细胞B血小板;将搅拌好的混合液转移到离心管中;01随着人类跨入蛋白质组时代,;用凝胶色谱法分离蛋白质的过程中;使用SDS-聚丙烯酰胺电泳过程;一分子血红蛋白最多可携带的O
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