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美能?的安全性植物提取药物，源自天然优良甘草药物，药物安全性高国外进口，质量控制优秀，生物利用度高国外至今60年应用，临床不良反应低具有国外充分循证医学证据复方甘草酸苷制剂(美能)唯一单独定价药品国家发改和改革委员会文件（发改价格[2012]790号）第29页，共34页，星期日，2025年，2月5日第1页，共34页，星期日，2025年，2月5日主要内容1234美能产品介绍临床应用药理作用美能的优势第2页，共34页，星期日，2025年，2月5日甘草根甘草酸苷（又名：甘草甜素）Glyrrhizicacid简称GL1956年确认分子结构甘草酸苷为水溶性物质，分子量为822.92Ref:BioChemJ.63，9:1956甘草—悠久的使用历史第3页，共34页，星期日，2025年，2月5日美能上市历史30年代，欧洲研究用于溃疡治疗药1948年，美能在日本上市，作为抗过敏、抗炎药物用于皮肤病1958年，美能用于肝病，开创了甘草甜素治疗肝病的先河（山本佑夫）1977年，多中心随机双盲安慰剂对照研究确立了美能肝病用药地位（铃木宏）1986年，病理学研究验证美能治疗肝病疗效（日野邦彦）1998年，国内专家多中心临床疗效验证2001年，健安公司全国独家代理美能2002年，长达15年远期跟踪疗效总结证实美能是慢性肝炎长期治疗理想的药物（熊田伯光）2008年，健安、卫材共同联合推广美能第4页，共34页，星期日，2025年，2月5日美能?（复方甘草酸苷）的组方构成独特

StrongerNeo-MinophagenC,SNMCRef:美能说明书第5页，共34页，星期日，2025年，2月5日美能?的核心成分（一级代谢产物及有效活性成分）甘草酸苷和甘草次酸是真正在体内发挥作用的有效成分Ref:IsbruckerRAetal.Regulatorytoxicologyandpharmacology.2006;46:167-192.第6页，共34页，星期日，2025年，2月5日美能?药代动力学药物分布动物实验表明：甘草酸苷分布最多的脏器为肝脏，占62%1代谢与排泄不经过肝药酶代谢，药物相互作用少2；极少经肾脏代谢1-2，主要经粪便排泄。慢性肝炎患者静脉注射甘草酸苷后的血清半衰期为8-9小时其他脏器肝脏Ref:1.美能针剂说明书2.IsbruckerRAetal.Regulatorytoxicologyandpharmacology.2006;46:167-192.第7页，共34页，星期日，2025年，2月5日主要内容1234美能产品介绍临床应用药理作用美能的优势第8页，共34页，星期日，2025年，2月5日美能?药理作用系统性抗炎，保护细胞膜全面保护肝脏类激素样作用免疫调节抗变态反应第9页，共34页，星期日，2025年，2月5日美能?通过抑制磷脂酶A2(PLA2)的活性,阻断花生四烯酸在起始阶段的代谢水平,发挥抗炎保护肝细胞膜作用.美能?磷脂酶A2炎症CH2-O-脂肪酸CH-O-花生四烯酸CH2-O-磷酸胆碱膜磷脂抑制抑制白三烯前列腺素+CH2-O-脂肪酸CH2OHCH2-O-磷酸胆碱花生四烯酸环加氧酶酶脂加氧强力抗炎，保护细胞膜Ref:.HironoriTakeetal.JPharmacolSci.2008;106:460-468.第10页，共34页，星期日，2025年，2月5日全面保护肝脏抑制补体引起的肝细胞溶解1抑制巨噬细胞炎性蛋白（MIP）-1α在肝脏巨噬细胞（kupffercell）中的表达，减轻急性肝损伤2抑制药物/毒素引起的肝脏损伤3抑制肝星状细胞活化和肝脏纤维化4促进肝脏细胞增殖5Ref：1FumitakaKawakamietal.JBiochem2003:133;231-237.2.THEJOURNALOFBIOLOGICALCHEMISTRYVOL.285,NO.2,pp.1128–1137,January8,20103.TsuyoshiYoshida,etal.EuropeanJournalofPharmacology576(2007)136–142.4.王志凌等.肝脏2005;10(3):225-226.5