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执业药师之《药事管理与法规》题库检测模拟题
第一部分单选题(50题)
1、根据《医疗机构药事管理规定》，关于药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（）。
A.药事管理与药物治疗学委员会确定本医疗机构的用药目录和处方集
B.药事管理与药物治疗学委员会执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C.各级医疗机构应设立药事管理与药物治疗学委员会
D.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
【答案】：A
【解析】本题可根据《医疗机构药事管理规定》对各选项进行逐一分析：选项A：依据规定，药事管理与药物治疗学委员会的职责之一是确定本医疗机构的用药目录和处方集，该选项说法正确。选项B：药事管理与药物治疗学委员会主要负责有关药品管理的专业事项和相关政策制定等工作，并不执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度，该项说法错误。选项C：并非各级医疗机构都应设立药事管理与药物治疗学委员会，二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构可以成立药事管理与药物治疗学组，该项说法错误。选项D：药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构内部的专业技术组织，并非医疗机构常设行政管理部门，该项说法错误。综上，本题正确答案选A。
2、根据《药品召回管理办法》，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.一级召回
【答案】：C
【解析】本题可依据《药品召回管理办法》中不同等级药品召回的定义来判断该情形属于哪种召回。药品召回分为不同等级，一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的；三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。而题干中明确说明是对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品实施召回，这符合三级召回的定义。另外，在我国药品召回体系中并没有五级召回、四级召回的说法。综上，答案选C。
3、药品零售企业销售特殊管理药品的
A.应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备
B.应配备完好的衡器，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备
C.应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等
D.平整、清洁，有调节温、湿度的设备
【答案】：C
【解析】本题主要考查药品零售企业销售特殊管理药品的相关设施要求。逐一分析各选项：-选项A：“应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备”，一般是对普通药品零售企业营业场所通用的基本环境要求，并非是专门针对销售特殊管理药品的特定要求，所以该选项不符合题意。-选项B：“应配备完好的衡器，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备”，衡器主要用于称量药品等，而低温保存药品的冷藏设备是为了满足一些有特殊储存温度要求的药品，这并非是销售特殊管理药品所特有的设施要求，所以该选项不正确。-选项C：“应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等”，特殊管理药品通常具有较高的安全性和管理要求，配置专门存放药品的专柜及保管用设备、工具等，能够更好地对特殊管理药品进行保管和监管，防止其流弊，这是药品零售企业销售特殊管理药品应具备的设施条件，所以该选项正确。-选项D：“平整、清洁，有调节温、湿度的设备”，这也是药品储存环境的一般性要求，适用于多种药品的储存，并非专门针对特殊管理药品销售的特定条件，所以该选项不合适。综上，答案选C。
4、根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是（）。
A.药品金额
B.临床诊断
C.药品名称
D.药品性状
【答案】：B
【解析】本题可依据《处方管理办法》中对处方前记内容的规定来进行分析。选项A药品金额是在处方开具药品、确定剂量及用法等之后，根据药品单价计算得出的费用，它不属于处方前记应标明的内容，而是在处方结算环节需要体现的信息，故A选项错误。选项B根据《处方管理办法》，处方前记应包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等内容。所以临床诊断是处方前记应该标明的，B选项正确。选项C药品名称是处方中正文部分的内容，正文需以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量，并非处方前记应标明的内容，C选项错误。选项D药品性状主要是对药品的外观、质地、气味等特征的描述，在处方中一般不要求在处方前记中体现，它更多地与药品的质量检验和储存等环节相关，D选项错误。综上，本题正确答案是B。
5、中药一级保护品种的最低保护年限是（）
A.30年
B.7年
C.20年
D.10年
【答案】：D
【解析】本题主要考查中药一级保护品种的最低保护年限。依据相关规定，中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年。其中最低保护年限是10年。所以该题答案选D。
6、化学药品购销记录必须注明药品的
A.通用
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