执业药师之《西药学专业一》考前冲刺练习题附参考答案详解【培优b卷】.docxVIP

执业药师之《西药学专业一》考前冲刺练习题附参考答案详解【培优b卷】.docx

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执业药师之《西药学专业一》考前冲刺练习题附参考答案详解【培优b卷】

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一、单选题(共10题)

1.1.下列关于药物降解的表述,错误的是:()

A.药物降解是指药物分子在储存过程中发生的化学变化

B.药物降解会导致药物疗效降低或失效

C.药物降解的原因包括光、热、湿度、氧气等

D.药物降解只会在储存条件下发生

2.2.下列关于药物剂型的表述,正确的是:()

A.剂型是药物化学成分的物理形态

B.剂型只影响药物的疗效

C.剂型是药物应用时的形态

D.剂型与药物的疗效无关

3.3.下列关于生物利用度的表述,错误的是:()

A.生物利用度是指药物吸收进入体循环的相对量和速率

B.生物利用度受药物剂型的影响

C.生物利用度越高,药物疗效越好

D.生物利用度只受药物剂型的影响

4.4.下列关于药品不良反应的表述,正确的是:()

A.药品不良反应是指正常剂量下药物引起的生理功能紊乱

B.药品不良反应仅指药物引起的副作用

C.药品不良反应是指药物引起的任何不良后果,包括预期和意外的反应

D.药品不良反应只发生在个体身上

5.5.下列关于药品分类管理的表述,错误的是:()

A.药品分类管理是根据药品的安全性、有效性进行分类管理

B.药品分类管理分为处方药和非处方药

C.非处方药可以自行购买,无需医师处方

D.处方药只能由医师开具处方后购买

6.6.下列关于药品说明书的要求,错误的是:()

A.药品说明书应包括药品的名称、成分、性状、适应症、用法用量、不良反应等内容

B.药品说明书应清晰、准确、易懂

C.药品说明书应由生产厂家自行编写

D.药品说明书应由国家药品监督管理部门审核批准

7.7.下列关于药物相互作用的概念,错误的是:()

A.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时应用时产生的药效变化

B.药物相互作用可以导致疗效增强或减弱

C.药物相互作用不会影响药物的代谢和排泄

D.药物相互作用可能导致不良反应

8.8.下列关于药物不良反应监测的表述,正确的是:()

A.药物不良反应监测是药品上市后的一个重要环节

B.药物不良反应监测只关注严重不良反应

C.药物不良反应监测由药品生产企业独家负责

D.药物不良反应监测由医疗机构和药品生产企业共同负责

9.9.下列关于药品不良反应报告的表述,错误的是:()

A.药品不良反应报告应当真实、完整、准确

B.药品不良反应报告应在发现后立即上报

C.药品不良反应报告可由患者或家属自行上报

D.药品不良反应报告应由医疗机构上报

10.10.下列关于药品召回的表述,正确的是:()

A.药品召回是指药品生产企业主动回收已上市销售的药品

B.药品召回只针对有严重不良反应的药品

C.药品召回由药品生产企业自行决定

D.药品召回由国家药品监督管理部门强制执行

二、多选题(共5题)

11.1.下列哪些是影响药物生物利用度的因素?()

A.药物的剂型

B.给药途径

C.药物的剂量

D.生理因素

E.药物的理化性质

12.2.药物相互作用可能导致的药效变化包括哪些?()

A.药效增强

B.药效减弱

C.药效消失

D.新的药效产生

E.药效无变化

13.3.下列哪些属于药品不良反应?()

A.药物引起的副作用

B.药物引起的毒性作用

C.药物引起的过敏反应

D.药物引起的依赖性

E.药物引起的继发反应

14.4.药品说明书应当包括哪些内容?()

A.药品名称

B.成分

C.性状

D.适应症

E.用法用量

F.不良反应

G.禁忌

H.注意事项

15.5.下列哪些情况可能导致药物降解?()

A.光照

B.高温

C.湿度

D.氧气

E.药物本身的化学性质

三、填空题(共5题)

16.药物在体内通过代谢转化成无活性或活性降低的物质的过程称为______。

17.药物的______是指药物从给药部位到达作用部位的速度和程度。

18.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时应用时产生的______。

19.药品说明书中的______部分,是患者和医务人员了解药物安全性的重要依据。

20.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的、存在安全隐患的药品进行的______。

四、判断题(共5题)

21.药物制剂的质量控制是确保药物安全性和有效性的重要环节。()

A.正确B.错误

22.生物利用度越高,药物的疗效就越差。(

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