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家族性高甘油三酯血症的护理查房
一、前言
（一）家族性高甘油三酯血症概述
家族性高甘油三酯血症(FHGT)是一种常见的常染色体显性遗传性疾病，以血清甘油三酯水平显著升高为主要特征。该病由基因突变导致脂蛋白酯酶活性缺陷或脂质转运蛋白功能异常，临床表现为血清甘油三酯水平常超过10mmol/L，并可引发急性胰腺炎、动脉粥样硬化等严重并发症。据世界卫生组织统计，全球约1%的人口患有家族性高甘油三酯血症，我国人群患病率约为0.2%-0.3%。该病若未得到及时有效的治疗，约30%-50%的患者在30岁前会出现急性胰腺炎，70%的患者在50岁前发生心血管事件。由于该病早期常无症状，容易被忽视，因此加强早
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