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摘要
摘要
背景：人纤溶酶原Kringle5是目前发现的活性最强的血管生成抑制因子，在血管性疾
病和肿瘤临床治疗中显示出广阔的应用前景。目前关于Kringle5的研究主要集中在其
抗血管生成作用方面，对其在体内的作用靶点的探究以及其与体内靶点间的结合机理的
BLASTC5A2M
研究较少。实验室前期已通
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