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血液透析滤过（HDF）的临床获益与五大关键因素优化策略

一、HDF的临床获益

1.全面清除毒素谱

小分子毒素（尿素、肌酐）：清除率优于传统血液透析（HD）；

中分子毒素（β2微球蛋白、PTH）：清除此类毒素的关键治疗模式；

大分子毒素（补体因子D、IL-6）：通过高通量膜吸附清除，减少系统性炎症，一定程度上代替血液灌流治疗。

2.临床获益--降低并发症风险

心血管事件：HDF使心血管死亡率降低，因容量控制更精准，更能稳定患者心功能；

透析相关淀粉样变：β2微球蛋白蓄积量减少，关节疼痛发生率下降；

贫血改善：炎症因子（CRP、IL-6）水平降低，促红细胞生成素抵抗缓解。

提升透析充分性与生活质量：5年生存率较HD提高；提高透析充分性，并发症减少；尿毒症脑病相关认知障碍风险降低。

二、实现高效HDF的五大关键因素

1.血流量：清除效率的基石

优化范围：250–400mL/min（高流量模式），最低阈值250mL/min；

临床价值：血流量增加有益于尿素清除率的提升；当血流量＞350mL/min时，中分子毒素清除效率较为可观（β2微球蛋白清除率）；

风险控制：采用梯度递增法（初始250mL/min，每15分钟+50mL/min）降低低血压风险。

2.置换液流量：对流失效的关键杠杆

置换液稀释模式选择：1）后稀释：置换液流量设为血流量的25–30%（如300mL/min血流对应75–90mL/min置换液），后稀释模式的优点在于置换液量少且清除率高，血液在滤器内已经过浓缩，置换液的加入可以更有效地清除毒素。对于中分子毒素如β2微球蛋白的清除率可以显著提高。后稀释模式存在血液浓缩的风险，可能增加凝血的风险，因此需要注意抗凝治疗。

2）前稀释：一般建议前稀释置换液量为血流量的50%～60%，前稀释模式的优点在于血液在进入滤器前已被稀释，血流阻力小，不易在透析膜上形成蛋白覆盖层，有助于减少抗凝剂的用量。前稀释方式的溶质清除率低于后稀释方式，因此要达到与后稀释相等的清除率需要消耗更多的置换液。

3）混合稀释：混合稀释模式是前稀释和后稀释的结合，置换液量介于前稀释和后稀释之间，具体量取决于两者的比例。混合稀释模式结合了前稀释和后稀释的优点，既能在一定程度上减少抗凝剂的用量，又能保持较高的溶质清除率。

2024年《血液透析滤过质量控制临床实践指南》中，前稀释与后稀释HDF的优缺点及适用人群见下表。后稀释HDF不同血流量时4h时可实现的超滤量（L）见下表。平衡策略：严格置换液稀释模式的选择和置换液流量/血流量的百分比限制。

3.超滤量：容量控制的精密标尺

超滤率：影响溶质清除率的直接因素，在后稀释模式下，对于小分子溶质，溶质的清除率等同于超滤率。超滤率越小，置换液量越高。

抗凝治疗的有效性：会影响血液的流动性和滤器的性能，进而影响置换液量的选择。

安全阈值：超滤量不超过干体重的3%为宜，避免高超滤率；

动态调节：阶梯式超滤处方，减少低血压风险；联用生物电阻抗（BIA）技术提升容量达标率；控制超滤率15mL/kg/h以内，降低并发症风险。

4.透析器性能：毒素清除的分子筛

滤器的筛选系数。滤器的筛选系数代表了滤器对不同大小溶质的通透性。筛选系数值越大，溶质的清除率越高，这也会影响置换液量的需求。

膜材料创新：高通量聚醚砜膜（截留分子量60–70kDa），β2微球蛋白清除率高；肝素涂层技术减少蛋白吸附，膜使用寿命延长；

结构设计：螺旋型血流路径减少边界层效应，传质效率提升；双室透析器将膜面积利用率提高。

5.超纯透析液：炎症防控的守门员

质量标准：细菌＜0.1CFU/mL，内毒素＜0.03EU/mL；

净化技术：双级反渗透+双波长紫外线灭菌；在线HDF系统配置双级内毒素滤器；

临床敏感指标：CRP水平，透析相关发热事件。

三、关键因素的协同作用与临床应用

1.参数联动策略

高效组合：＞300mL/min血流量+90mL/min后稀释置换液+1.8m2高通量透析器，高效清除β2微球蛋白和PTH；

适时调控：监测跨膜压（TMP＜400mmHg）、血细胞比容（HCT）及电解质，动态调整超滤曲线与钠浓度梯度。

2.长期管理要点

水质监测：每小时电导度波动＜0.1mS/cm，每月内毒素检测（LAL法）；

定期更换血滤过滤器：保证透析安全，降低透析感染（发热）风险。

患者教育：提升干体重管理依从性以减少心血管事件。

透析器生物相容性：减少补体激活风险。

HDF是血液净化主要技术之一。多项临床研究已证明：高置换液量的HDF能显著降低透析病人的全因死亡和心血管死亡风险，目前开展高置换液量的HDF技术越来越普及。由于影响HDF置换液量的因素有很多，获取HDF最大置换液量技术方法也有多种。具体制定的置