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第二章固体表面的特征

表面粗糙度的表征和测量1介绍金属表面的基本特性，了解金属表面的物理吸附和化学吸附现象；3介绍表面形貌的概念，掌握表征表面形貌的参数及其计算方法，了解表面形貌的测量方法；2教学重点、难点教学目的与要求

2.1表面的基本特性表面是一个抽象的概念，实际常把无厚度的抽象表面叫数学表面，把厚度在几个原子层内的表面叫作物理表面，而把我们常说实际的固体表面叫工程表面。一、固体表面理想的晶体由原胞组成，并具有三维周期性。但物质不是无限的，在晶体中原子或分子的周期性排列发生大面积突然终止的地方就出现了界面，如固体－液体、固体－气体及固体－固体的界面，常把固体－气体（或真空）、固体－液体的界面称为固体的表面。很多物理化学过程：催化、腐蚀、摩擦和电子发射等都发生在“表面”，可见其重要性。

固体表面的特点固体表面的不均一性。表现在：表面被外来物质所污染，表面吸附外来杂质制备和加工条件各相异性、晶面不完整(1)固体表面的凹凸不平固体中晶体晶面的不均一性：

金属表面的实际构成示意图对于给定条件下的表面，其实际组成及各层的厚度与表面制备过程、环境以及材料本身的性质有关。工程表面

定义：01晶体中每个质点周围都存在着一个力场，在晶体内部，质点力场是对称的。但在固体表面，质点排列的周期重复性中断，使处于表面边界上的质点力场对称性破坏，表现出剩余的键力，称之为固体表面力。02固体中表面力分为哪几类？032.固体表面力场

表面力的分类：(2)范得华力(分子引力)(1)化学力（长程力）定向作用力FK(静电力)：发生于极性分子之间诱导作用力FD：发生于极性与非极性分子之间。分散作用力FL(色散力)：发生于非极性分子之间。F范＝FK＋FD＋FL?1/r7

1是指不存在任何污染的化学纯表面，即不存在吸附、催化反应或杂质扩散等一系列物理、化学效应的表面。2制备清洁表面对于表面分析，特别是对表面结构的分析是非常重要的。3可以采用真空蒸发、磁控溅射、分子束外延等方法得到比较纯净的薄膜材料，作为研究清洁表面结构的试样。二、清洁表面

表面结构金属的晶格类型金属及其合金都是由原子或分子所组成的一种物质的凝聚集态，金属的性能不仅取决于其组成原子的本性和原子间结合键的类型，同时也取决于原子规则排列的方式。固态金属规则排列的原子即称为晶体结构。

a体心立方晶格b面心立方晶格c密排六方晶格晶体结构基本排列形式有体心立方晶格、面心立方晶格和密排六方晶格。

体心立方晶格：铬(Cr)、钼(Mo)、钨(W)、钒(V)、铁(α-Fe)等。01面心立方晶格：铝(Al)、铜(Cu)、镍(Ni)、铅(Pb)和铁(γ-Fe)等。02密排六方晶格：镁(Mg)、镉(Cd)、铍(Be)、锌（Zn）等。03在常用金属中：

晶体结构的变化可以改变金属表面的摩擦特性。如元素钴在加热时，晶体结构从常温的密排六方晶格转变为面心立方晶格，摩擦系数增大，而当温度降到室温时，摩擦系数将减小到原来的数字。而四氯化物在温度升高到222.5K时，摩擦系数大大降低。在摩擦力的作用下，表层反复变形，温度也随之变化，接触区的晶体结构和材料结构在不断变化，导致互相作用的两表面摩擦特性的改变。所以原子由有序排列状态转化为无序排列状态是材料结构变化的重要因素之一122．晶体结构变化

3.表面结构面心立方表面原子的配位数在表面的位置配位数表面所处晶面配位数角上原子3原子在(111)上9边缘原子5原子在(100)上8表面原子M的配位数为5。而基体中的任一个原子的配位数为6。

表面上方原子的空缺，必然导致晶体表面电荷分布的变化，从而使表面原子排列或多或少发生变化。不过，实验分析表明，很多晶体材料的表面有着近乎理想的原子排列。当然，也有很多例外。金属表面出现“断键”，原子的能量会升高，为了达到一个较稳定的状态，电子也要重新分布，也就是说电子与离子、电子与电子之间的交互作用都会发生变化，使表面与体内的电子分布不同，一般要在表面形成一电偶层，可降低十分之几电子伏特的表面能。材料表面电子结构的不同，在很大程度决定表面的化学性质，对金属表面的吸附和粘着是非常重要的。123

四、表面缺陷按照几何特征，晶体缺陷主要分为：点缺陷线缺陷面缺陷

a空位b间隙原子c置换原子点缺陷点缺陷破坏了原子的平衡状态，使晶格发生了扭曲—晶格畸变，使金属的电阻率、屈服强度增加，金属的密度发生变化。

线缺陷位错破坏了原子的有序排列，位错运动可使晶体产生弹性畸变和塑性变形。位错的产生使金属接近表面处产生微孔隙，当微孔隙凝聚时就产生相平行的