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- 2025-07-05 发布于河南
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医疗器械法规对产品市场监督与风险评估的要求;;医疗器械法规概述;法规的定义与目的;法规的适用范围;主要法规内容;法规的更新与变化;市场监督要求;监督机构与职责;监督流程与方法;监督中的关键点;监督结果的处理;风险评估流程;风险评估的必要性;风险评估的步骤;风险评估的方法;风险评估的记录与报告;法规执行与合规性;合规性的重要性;;不合规的后果与处理;持续改进与更新;案例分析;典型案例介绍;案例中的教训与启示;谢谢
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