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凝血检验的标准化
主要内容
■标本处理的标准化
■检测系统的标准化
■室内质控与室间质评
■申请与报告的标准化
一、标本采集、处理的标准化
凝血检验标本的分析前误差来源:
■采集顺序、添加剂使用错误(添加剂污染);
■采集不顺利(血液凝固、采集量不足、溶血);
■特殊人群(红细胞压积过高);
■标本处理不当(保存时间、温度、离心不当);
1.采血顺序的要求
01900g20190092
姓名疾喜床号
姓名疾喜床号:
区
但害衡器
姓名:腐区
双头针采
血顺序
注射器采血顺序
用途
工
1
分子生物
学/血清学检查
2
2
凝血项目/血小板功能
3
3
输血全套/肿瘤标志物等
4
5
生化常规
5
6
血常规
6
4
血沉
2.添加剂污染
■抗凝剂污染:
a.肝素污染:
表现:APTT、T显著延长,PT接近正常
机制:肝素抑制凝血因子活化,PT试剂含肝素拮抗剂;
鉴别:鱼精蛋白纠正试验、爬虫酶时间
标本:鱼精蛋白=9:1混合,
标本:鱼精蛋白=9:1混合,TT纠正至正常:提示存在肝素
b.EDTA污染:
表现:PT、APT均延长
机制:抑制凝血因子V、VII活性
鉴别:重采样
■血清管促凝剂(硅土粉)污染:
表现:APTT(硅土激活试剂)单独延长
机制:接触因子PK、HMWK消耗
鉴别:重采样
APTT(秒)
PT(秒)
T(秒)
FIB(g/L)
第一次送检
76.4
12.6
17.1
3.59
第二次送检
36.7
12.1
15.8
4.05
□凝血时间均不凝,大量肝素污染?血清标本?
鉴别:待测血浆与正常血浆1:1混合检测TT,若
TT可凝集,提示血清标本;TT仍不凝集,提示肝
素污染。
3.标本凝固
出现下列结果应检查标本是否有凝块:
■PT/APTT显著缩短或延长;
■FIB水平显著减低;
■D-dimer水平显著升高;
注:即使没有肉眼可见的凝块,也不能排除微小凝块(或小凝块体外降解),排查方法:混匀标本后放置2小时,再测D-dimer水平,若继续升高提示存在体外凝血激活与继发纤溶,标本不合格。
4.标本溶血
■严重溶血标本建议退还,除非患者体内存在溶血,若不能确
定原因,可备注并报告;
■溶血的影响:
a.释放组织因子,导致凝血激活、消耗;
b.干扰光学法检测;
我们的临床研究提示重度机械性溶血对凝血常规(磁珠法)的干扰仍可接受:
Table1.Thrombelastography(TEG)androutinecoagulationnparametersincontrolsamplesandafterinducionofincreasingmechanicalhemolysis(MH) (n=12).
SlightMHModerateMHSevereMH
AverageAverageAverageDesiredCLIA
ParametersControlResultsbias(96)Resultsbias(96)Resultsbias(9%)bias±(%)±(9%)
CellfreeHb(g/L)R(min)
K(min)
α(degrees)MA(mm)
PT(s)
APTT(s)
FIB(g/L)
Plateletcount(×10?/L)
0.02(0.02-0.04)4.9[4.7-5.1]
1.4[1.3-1.6
74.1[73.7-74.9]
62.6[61.6-63.2]13.3[13.0-13.7]35.9[35.2-36.6]
3.18[3.12-3.33]150[132-155]
0.9(0.5
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