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职业药师试卷题目及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不是药品的定义范畴？

A.用于预防疾病的物质

B.用于诊断疾病的物质

C.用于治疗疾病的物质

D.用于增强机体免疫力的物质

答案：D

2.以下哪项不是药品不良反应监测的目的？

A.提高药品使用的安全性

B.促进药品的合理使用

C.减少药品不良反应的发生

D.增加药品的销售量

答案：D

3.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药的英文缩写是什么？

A.OTC

B.PRN

C.Rx

D.OTX

答案：A

4.以下哪项不是药品有效期的定义？

A.药品在规定的储存条件下，保持其安全性和有效性的时间

B.药品在规定的储存条件下，保持其稳定性的时间

C.药品在规定的储存条件下，保持其质量合格的时间

D.药品在规定的储存条件下，保持其外观不变的时间

答案：D

5.以下哪项不是药品贮藏条件的表示方法？

A.遮光

B.密闭

C.常温

D.冷冻

答案：D

6.根据《中华人民共和国执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的注册有效期是多久？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

7.以下哪项不是执业药师的职责？

A.审核处方

B.提供药学服务

C.参与药品采购

D.进行药品生产

答案：D

8.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的质量负责人应具备什么资格？

A.大专以上学历

B.本科以上学历

C.执业药师资格

D.药学相关专业硕士以上学历

答案：C

9.以下哪项不是药品召回的原因？

A.药品存在安全隐患

B.药品存在质量问题

C.药品包装破损

D.药品价格过高

答案：D

10.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告不得含有以下哪项内容？

A.药品名称

B.适应症或者功能主治

C.药品的生产企业

D.表示功效、安全性的断言或者保证

答案：D

11.以下哪项不是药品不良反应的分类？

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.心理反应

答案：D

12.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业应建立什么制度？

A.药品质量管理制度

B.药品安全管理制度

C.药品召回制度

D.以上都是

答案：D

13.以下哪项不是药品经营企业应具备的条件？

A.有与经营药品相适应的营业场所

B.有与经营药品相适应的设备

C.有与经营药品相适应的技术人员

D.有与经营药品相适应的资金

答案：D

14.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，以下哪项不是非处方药的特点？

A.可以自行判断、购买和使用

B.不需要医师处方

C.必须在医师指导下使用

D.用于多发病常见病的自行诊治

答案：C

15.以下哪项不是药品不良反应报告的主体？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监管部门

答案：D

16.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品的注册申请人应具备什么条件？

A.有与药品注册相适应的技术人员

B.有与药品注册相适应的资金

C.有与药品注册相适应的设备

D.以上都是

答案：D

17.以下哪项不是药品不良反应监测的意义？

A.提高药品使用的安全性

B.促进药品的合理使用

C.减少药品不良反应的发生

D.增加药品的市场占有率

答案：D

18.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立什么制度？

A.药品质量管理制度

B.药品安全管理制度

C.药品召回制度

D.以上都是

答案：D

19.以下哪项不是执业药师的职业道德？

A.尊重患者

B.保护患者隐私

C.追求经济利益

D.公正执业

答案：C

20.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业应建立什么制度？

A.药品质量管理制度

B.药品安全管理制度

C.药品召回制度

D.以上都是

答案：D

二、多项选择题（每题2分，共20分）

21.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些属于药品的定义范畴？

A.用于预防疾病的疫苗

B.用于治疗疾病的化学药品

C.用于诊断疾病的放射性药品

D.用于增强机体免疫力的保健品

答案：ABC

22.以下哪些是药品不良反应监测的目的？

A.提高药品使用的安全性

B.促进药品的合理使用

C.减少药品不良反应的发生

D.增加药品的销售量

答案：ABC

23.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，以下哪些是非处方药的特点？

A.可以自行判断、购买和使用

B.不需要医师处方

C.必须在医师指导下使用

D.用于多发病常见病的自行诊治

答案：ABD

24.以下哪些是药品贮藏条件的表示方法？

A.遮光

B.密闭

C.常温