新解读《GB_T 16886.13-2017医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量》最新解读.docxVIP

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《GB/T16886.13-2017医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量》最新解读

一、GB/T16886.13-2017在医疗器械行业的核心地位及未来几年的重要性为何愈发凸显？专家深度剖析

二、聚合物医疗器械降解现象频发，GB/T16886.13-2017如何精准锁定降解产物？专业视角解读

三、加速降解试验：GB/T16886.13-2017中快速筛查聚合物医疗器械降解隐患的利器，其原理与应用要点有哪些？专家详解

四、模拟环境实时降解试验，怎样依据GB/T16886.13-2017真实还原聚合物医疗器械

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