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麻醉药品和第一类精神药品处方权及调剂权培训考核试题(2025)
一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）
1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2023年修订），医疗机构取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是：
A.县级卫生健康主管部门
B.设区的市级卫生健康主管部门
C.省级卫生健康主管部门
D.国家卫生健康委员会
2.门（急）诊癌症疼痛患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次用量为：
A.1支（50mg/支）
B.2支（50mg/支）
C.3支（50mg/支）
D.不得使用哌替啶注射液
3.麻醉药品、第一类精神
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