- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药品与医疗器械管理培训;培训目标与意义;行业概览:药品与医疗器械;药品的基本分类;医疗器械分类概述;法律法规框架;药品注册流程;医疗器械注册与备案;法律责任与合规红线;监管机构及主要法规变化;药品采购与供应链管理;GSP管理流程;药品储存安全与环境监控;药品调剂与发放管理;药品使用登记与追溯;异常药品管理与召回;特殊药品管理规定;药学服务与合理用药;高危药品管理与风险控制;不良反应监测与报告;药品管理信息化平台;药品合规自查与整改;药品管理创新与发展趋势;医疗器械采购与引进流程;医疗器械验收标准;医疗器械储存与保养;医疗器械设备档案管理;医疗器械临床应用流程;医疗器械使用操作规范;医疗器械不良事件上报;医疗器械风险分级与管理;医疗器械维修与维护;新型医疗器械发展与监管;器械信息化管理经验分享;重点风险点一:高警示药品管理;重点风险点二:特殊器械消毒与复用;重点风险点三:药品储存与防盗;重点风险点四:合规数据填报;药品安全知识宣教方法;科室药械管理巡查实录;药品、器械管理典型案例剖析(一);药品、器械管理典型案例剖析(二);药品、器械管理典型案例剖析(三);药品、器械管理典型案例剖析(四);药械跨部门协作与沟通;药品器械管理前沿技术;常见问题解答;学考与现场实操要求;课后拓展与资源推荐;总结与学习建议
文档评论(0)