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2025年基因编辑技术在罕见病治疗中的跨物种基因编辑研究进展.docx

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    2025年基因编辑技术在罕见病治疗中的跨物种基因编辑研究进展范文参考

    一、2025年基因编辑技术在罕见病治疗中的跨物种基因编辑研究进展

    1.1背景与挑战

    1.2跨物种基因编辑技术的原理与优势

    1.2.1提高基因编辑的准确性

    1.2.2拓宽基因编辑的应用范围

    1.2.3降低实验成本

    1.3跨物种基因编辑技术在罕见病治疗中的应用

    1.3.1基因缺陷修复

    1.3.2基因治疗

    1.3.3细胞治疗

    1.4研究进展与展望

    1.4.1利用CRISPR-Cas9技术成功修复了小鼠模型中的罕见病基因缺陷

    1.4.2在细胞实验中，CRISPR-Cas9技术成功实现了基因治疗

    1.4.3基

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