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《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库附含答案.docx

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    《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库附含答案

    一、单项选择题（每题2分，共30分）

    1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向（）备案。

    A.国家药品监督管理局

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.县级市场监督管理部门

    答案：C

    解析：《医疗器械经营监督管理办法》第八条规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案。

    2.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后（）；无有效期的，不得少于（

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