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2025年《药品管理法》培训考核试题(附答案).docx

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    2025年《药品管理法》培训考核试题(附答案)

    一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

    1.根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责（）。

    A.药品研发

    B.药品生产

    C.药品质量

    D.药品销售

    答案：C（依据：《药品管理法》第四十三条）

    2.未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额（）的罚款。

    A.五倍以上十倍以下

    B.十倍以上二十倍以下

    C.

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