专题十三 有机化学综合(选修)(考点剖析)-高考化学二轮针对性复习方案(原卷版).docxVIP

专题十三 有机化学综合(选修)(考点剖析)-高考化学二轮针对性复习方案(原卷版).docx

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专题十三有机化学综合(选修)

必备知识解读

必备知识1学会有机物的命名

(一).烷烃的命名

1.烷烃习惯命名法(只能适用于构造比较简单的烷烃)

用”正”、”异”、”新”表示。如:正戊烷()、异戊烷()、新戊烷()

2、系统命名法

(1)选主链,称“某烷”:最长、最多定主链(选主链的原则:优先考虑长→等长时考虑支链最多)

①选定分子中最长的碳链作为主链,并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”,支链作为取代基。如:

应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示,称为“己烷”

②如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链,则选择含支链较多的那条碳链为主链。如:

主链最长(7个碳)时,选主链有a、b、c三种方式,其中:a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链,所以方式a正确

(2)编号位,定支链:(编号位的原则:首先要考虑“近”;同“近”,考虑“简”;同“近”,考虑“小”)

①选主链中离支链最近的一端开始编号,用1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置。即:首先要考虑“近”,从离支链最近的一端开始编号,定为1号位。如:

②若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即:同“近”,考虑“简”。如:

③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其它支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即:同“近”、同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如:

方式一:

方式二:

方式一的位号和为2+4+5=11

方式二的位号和为2+3+5=10,1011

所以方式二正确

(3)写名称:按“取代基位次—取代基名称—母体名称”的顺序书写

格式:位号—支链名—位号—支链名某烷

①取代基,写在前,标位置,短线连:将支链名称写在主链名称的前面,并用阿拉伯数字注明支链位置,数字与支链名称之间用一短线隔开

如:命名为:2—甲基丁烷

②不同基,简到繁:如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面

如:命名为:3—甲基—4—乙基己烷

③相同基,合并算:如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开

如:命名为2,3—二甲基己烷

(4)书写规范

=1\*GB3①表示取代基位号的阿拉伯数字“2,3,4......”等数字相邻时,必须用“,”相隔,不能用“、”

=2\*GB3②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“—”隔开

=3\*GB3③若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面

(二).烯烃和炔烃的系统命名法

1、命名方法:烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有双键或三键,编号时起始点必须离双键或三键最近

2、命名步骤

(1)选主链,称某烯(某炔):将含有双键或三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”(如:下面虚线框内为主链)

(2)编号位,定支链:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小,以确定双键(三键)、支链的位次

(3)按规则,写名称:取代基位次—取代基名称—双键位次—某烯(炔)

①用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)

如:命名为:5,5,6—三甲基—2—庚烯

如:命名为3—甲基—1—丁炔

②若为多烯烃(炔烃),则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数

如:命名为2—甲基—2,4—己二烯

(4)=1\*GB3①给烯烃或炔烃命名时,最长的碳链不一定是主链

=2\*GB3②烯烃或炔烃命名时应从距离双键或三键最近的一端开始编号,而不能以支链为依据

(三).苯的同系物的命名

1、习惯命名法

(1)苯的一元取代物的命名:苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烷基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环,称为:称为“某苯”

(2)苯的二元取代物的命名:当有两个取代基时,取代基在苯环上有邻、间、对三种位置,所以取代基的位置可用“邻、间、对”来表示

(3)苯的三元取代物的命名:若三个氢原子被甲基取代叫三甲苯,三甲苯通常用“连、偏、均”来表示

2、系统命名法

(1)当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并沿使取代基位次和较小的方向进行(按顺时针或逆时针编号)

以“二甲苯”为例

若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基

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