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兽药制剂工艺革新对猪病治疗效果的影响威尔潞威(中国)商务处
农场发病后,农场主最愁的是找不到医术精湛的兽医,不知道治疗方向!兽医做出诊断,最愁的是找不到好的药物制剂,难以达到治疗效果!
那么影响兽药治疗效果的因素有哪些呢?以猪病治疗中广泛应用的口服给药为例:肝脏药物口腔胃肠道血液循环制剂还是原粉?药物稳定性?是否搅拌均匀?适口性?药物摄入量?胃酸环境影响蛋白酶破坏胃中食物影响胃排空速度药物溶出度生物利用度首过消除
而其他影响因素则可以通过药物制剂工艺的完善和革新来规避,以达到减少药物损失、降低药残、提高药效的目的!在影响兽药治疗效果的各种因素中:“肝脏、血液循环首过消除效应”是固有生理现象,不可避免;
提高兽药治疗效果的措施
01兽药原粉即原料药,国家明令禁止在动物疾病治疗、预防中使用原粉,这是因为原粉有如下危害:02疗效差、毒副作用大;03药物残留严重,影响人类健康;04易产生耐药性,增加猪病治疗难度;05聚合态晶体带静电,不易搅拌混匀;06引起动物生理机能紊乱而导致多种代谢疾病!措施一:拒绝原粉,使用正规制剂!
倪柏锋等(2007)研究表明:2002年-2005年,葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等3大病原菌,对复方新诺明、四环素、卡那霉素、链霉素4种药物的平均耐药率都很高,耐药率有逐年增加趋势。
新华报业网:南京一农场主误给病猪投喂磺胺原粉造成8头猪死亡!实际生产中类似事件数不胜数!
长期、大量使用原粉,导致猪肝无好肝,肾无好肾!猪的生产性能大大降低!
另外,一些简单混合的所谓“制剂”,也不能有效保证药物的稳定性和有效性,和原粉具有同样危害!简单混合的20%多西环素微囊化处理的20%多西环素
任何药物都有“剂量——效应”关系,没有足够的药物摄入量就会影响疾病的治疗效果!而大多数药物都有强烈的刺激性、苦味,添加到饲料里后会影响猪的采食,而达不到治疗效果。如:恩诺沙星吉他霉素磺胺类药物中药。。。。。。321456措施二:改善药物适口性
化药代表——恩诺沙星的去味:液体化处理分子镶嵌修饰无味恩诺沙星恩诺沙星:第三代氟喹诺酮类动物专用药物,广谱抗菌消炎,对呼吸道、肠道、生殖系统疾病疗效显著。缺点:味极苦,刺激胃粘膜引起呕吐!
措施三:提高药物生物利用率(F)生物利用度(F):指药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身血液循环的程度和速度,是反映药物被利用程度的重要参数。生物利用(F)实际吸收量给药量=×100%
同一种药物,因剂型不同,生物利用度存在很大的差异。不同厂家生产的同一制剂,因生产工艺不同,尽管药物含量相同,也可能因生物利用度差异,产生不同的药效。
那么,怎么提高兽药生物利用度呢?首先,对药物采用液体化制剂工艺处理:药物的吸收、转化、分布、发挥作用都是以分子态形式进行,分子态对药物活性至关重要!通过合适的工艺技术,将药物聚合态打开分子态,进一步可以采用纳米化技术将药物做成纳米级可溶态,这样药物的整个物理形态发生完全不同于原粉的变化,吸收迅速,显著提高药物活性和生物利用度!纳米级液体电镜
液体化技术核心设备
25-OH-D3β-胡萝卜素液态铬
其次,采用分子排列技术提高药物分子均匀度:将多种物质在分子水平上固定于同一颗粒中,如解决了泰乐菌素不能与磺胺二甲嘧啶有效结合而只能简单混合,药效降低的问题。实现分子水平的均一性。显著提高其分散均匀度和生物利用度。
再次,采用微囊制剂技术实现靶向给药:根据药物吸收、作用的物理化学特性和消化道生理生化特点,选择合适的辅料对药物分子进行微囊包被处理,让药物在最佳吸收部位或作用部位释放,显著提高给药精确性和生物利用度!
气悬法造粒——微囊生产车间和设备
产品代表——多维稳定化处理提高稳定性和生物利用率!种猪宝的生产工艺:液体化处理微囊制粒活性D3(25-OH-D3)β-胡萝卜素维生素A维生素C维生素E叶酸生物素吡啶羧酸铬有机硒左旋肉碱分子排列多维有14种,有脂溶性的,有水溶性的,有酸性的,有碱性的,很不稳定,吸收差。普通多维产品和多维预混料的损失率在40%左右!123456
微囊化制剂工艺提高药物生物利用率的优势:“过胃肠溶”的实现!很多药物,如泰乐菌素、恩诺沙星、阿莫西林、红霉素、磺胺类……易被胃液中降解或被破坏,采用微囊化过胃肠溶技术处理这些药物,就能避免药物在胃液中的损失,使药物在肠道精确释放,大幅提高药物生物利用率和治疗效果!
过胃肠溶技术演示条件:37℃人工胃液配方:取稀盐酸16.4ml,加水约800ml与胃蛋白酶10g,摇匀后,加水衡释至100ml,即得。人工肠液配方:取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节PH值至6.8,取胰酶10g,加水量使溶
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