单元检测七　生物的变异和进化（含解析）2026届高考生物学一轮复习单元检测卷.docxVIP

2026年

单元检测七生物的变异和进化

一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。)

1．(2025·海南中学月考)图1、图2为不同染色体上的片段，图1中②为非编码区，图3为一小段DNA片段。下列分析正确的是()

A．图1中基因1对应的两条链在减数分裂Ⅰ各自移向细胞两极

B．图2中的基因3插入图1的位置②引起的变异，属于基因重组

C．图3片段插入图1的位置①引起的变异属于染色体结构变异

D．图3片段插入图1的位置②可引起DNA结构的改变，属于基因突变

2．(2024·北京海淀区期末)如图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4号不携带甲病致病基因，其双亲均携带一个因单碱基替换导致的乙病基因，且突变位点不同。对家庭部分成员一对同源染色体上控制乙病的基因进行测序，2条非模板链测序结果见表。不考虑X、Y染色体的同源区段，以下分析不正确的是()

家庭成员

1

2

4

5

测序结果

？

A.无法判断甲病的显隐性

B．乙病基因位于X染色体上

C．4号控制乙病的基因测序结果为

D．1号和2号生一个不患乙病孩子的概率是3/4

3．(2025·天津阶段检测)如图是基因型为AaBb的人类细胞在进行细胞分裂时，部分染色体的示意图(1～4表示不同的染色体)。下列说法不正确的是()

A．染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因，其原因一定是基因突变

B．该细胞产生的子细胞中所含有的A基因数量为0或2

C．该细胞一定含有1条Y染色体，其产生的子细胞中含有0或2条Y染色体

D．该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律

4．(2024·温州三模)正常细胞分裂期时长约为30min，当细胞存在异常导致时长超过30min后，某特殊的复合物(内含p53蛋白)开始积累，过多的复合物会引起细胞生长停滞或凋亡，研究者将该复合物命名为有丝分裂“秒表”。某异常细胞中“秒表”复合物含量变化如图。癌细胞分裂期通常更长，且伴有更多缺陷。下列叙述错误的是()

A．该细胞中“秒表”复合物水平在一定时间内随分裂期延长逐渐升高

B．抑制“秒表”复合物的形成可减少生物体内异常细胞的数量

C．p53基因突变可导致癌细胞中“秒表”机制被关闭

D．部分染色体着丝粒与纺锤丝连接异常可导致细胞分裂期延长

5．(2024·佛山调研)家蚕(2n＝56)的性别决定方式是ZW型。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的B和b基因控制。已知雄蚕的桑叶利用率高，可以提高产丝量，为了在家蚕还未孵化时能通过卵色判断蚕的性别，科研育种人员采用如图所示方法处理，获得了一只限性斑纹雌蚕。下列说法正确的是()

A．该变异只发生在有丝分裂过程中，属于染色体结构变异

B．图中F1有斑纹个体中染色体正常的比例为1/3且性别为雄性

C．家蚕的一个染色体组的组成为27条常染色体＋1条性染色体Z

D．用无斑纹雄蚕与该限性斑纹雌蚕交配应保留后代中有斑纹的幼蚕

6．一对外表和智力均正常的夫妇，妻子怀了一个异常的胎儿，对染色体检查发现，丈夫染色体正常，妻子和胎儿的18号染色体组成分别如图1和图2。下列相关叙述正确的是()

A．妻子与胎儿均发生了染色体结构变异，且胎儿细胞中染色体数目也发生了改变

B．妻子18号染色体某一片段位置颠倒，使基因的数目和排列顺序发生改变

C．胎儿异常染色体是减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体互换的结果

D．胎儿的18号染色体部分基因可能会出现过量表达，导致相关疾病的产生

7．自然条件下，二倍体植物在形成配子时，可能发生减数分裂失败而变为一次有丝分裂的现象(如图)。该植物自花受粉，形成四倍体合子(受精卵)。下列有关分析合理的是()

A．图示二倍体植物产生的配子含有单个染色体组

B．该四倍体的形成不存在地理隔离和生殖隔离

C．该四倍体与其亲本仍属于同一物种

D．该四倍体正常进行减数分裂，产生的配子含4条染色体

8．(2024·韶关高三期末)结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。正常结肠上皮细胞中的抑癌基因和原癌基因突变后会变成结肠癌细胞。下列叙述错误的是()

A．远离或不接触致癌因子就不会患上癌症

B．细胞正常增殖需要原癌基因表达的蛋白质

C．抑癌基因表达的蛋白质可能促进细胞凋亡

D．细胞癌变可能是多个基因突变累积的结果

9．基因A控制合成小鼠正常发育所需的蛋白质IGF。研究发现，基因A发生图示①或②变化均会导致小鼠个体矮小。下列叙述错误的是()

A．①发生基因突变，可能改变IGF结构

B．①可产生等位基因，增加基因多样性

C．②可影响基因转录水平，导致小鼠个体矮小

D．①是可遗传变异，②是不可遗传变异

10．(2024·漳州三模)3种α珠蛋白基因(HBA1、HBA2、HBZ)和5种β珠蛋