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临床麻醉药品、精神药品全程化管理要点

1.临床麻醉药品、精神药品采购管理要点

采购需严格依据医疗机构的诊疗需求和相关规定进行。应从具有麻醉药品和精神药品经营资格的定点企业采购，确保药品来源合法合规。采购计划要科学合理，由专人负责制定，综合考虑医院手术量、患者病种分布等因素，避免积压或缺货。采购流程要规范，经过相关部门和领导审批，做好采购记录，包括药品名称、规格、数量、供应商等信息。

2.麻醉药品、精神药品验收管理要点

验收工作至关重要，必须由双人进行。仔细核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息与采购合同和发票是否一致。检查药品的包装、标签、说明书是否符合规定，有无破损、污染等情况。对于特殊管理的麻醉药品和第一类精神药品，还需检查运输方式是否符合要求，是否有专人押运等。验收合格后，双方签字确认，并建立验收记录。

3.储存管理要点

应设立专门的麻醉药品、精神药品库，安装防盗门、窗、报警装置等安全设施。库内要保持适宜的温度、湿度和通风条件，药品应分类存放，并有明显的标识。实行双人双锁管理，钥匙分别由两人保管。建立库存管理制度，定期盘点，做到账物相符。对于近效期的药品要及时处理，避免过期浪费。

4.发放管理要点

发放时要严格遵循“先进先出”原则，确保药品在有效期内使用。凭专用处方和领药单发放，审核处方和领药单的合法性、准确性，包括患者信息、药品名称、规格、数量、用法用量等。发放数量要严格按照规定控制，不得超量发放。发放后要及时登记，记录发放时间、药品名称、规格、数量、领用人等信息。

5.调配管理要点

调配人员要具备相应的专业资质，严格按照处方进行调配。调配前要再次核对处方信息，确保准确无误。调配过程中要注意操作规范，防止药品污染和差错。调配完成后，要进行双人核对，确认药品名称、规格、数量等与处方一致。对于麻醉药品和第一类精神药品的调配，要做到“四查十对”。

6.使用管理要点

临床使用麻醉药品和精神药品必须严格掌握适应证和禁忌证，遵循合理用药原则。由具有相应处方权的医师开具处方，处方要书写规范，注明患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、数量、用法用量等信息。使用过程中要密切观察患者的反应，做好用药记录。对于剩余的药品要妥善处理，不得随意丢弃。

7.处方管理要点

处方应使用专用处方笺，颜色与普通处方区分。处方限量要严格按照规定执行，麻醉药品注射剂每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。处方保存期限也有明确规定，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。

8.回收管理要点

对于使用后剩余的麻醉药品和第一类精神药品空安瓿、废贴等，应及时回收。回收时要做好记录，包括回收时间、药品名称、规格、数量、使用科室等信息。回收的空安瓿、废贴等要妥善保管，定期销毁。销毁时要在相关部门的监督下进行，确保安全。

9.销毁管理要点

对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应按照规定程序进行销毁。首先要填写销毁申请表，经相关部门和领导审批同意。销毁时要在药品监督管理部门、卫生行政部门等的监督下进行，可采用焚烧、深埋等方式。销毁后要做好销毁记录，包括销毁时间、地点、药品名称、规格、数量等信息。

10.人员培训管理要点

对涉及麻醉药品、精神药品管理和使用的人员要进行定期培训。培训内容包括相关法律法规、管理制度、专业知识等。通过培训，提高人员的法律意识和业务水平，确保麻醉药品和精神药品的安全管理和合理使用。培训要做好记录，包括培训时间、地点、内容、参加人员等信息。

11.应急管理要点

制定麻醉药品、精神药品突发事件应急预案，包括药品被盗、被抢、丢失、流弊等情况的应急处理措施。成立应急处理小组，明确各成员的职责。定期对应急预案进行演练，提高应急处理能力。发生突发事件时，要立即启动应急预案，及时向相关部门报告，并采取有效的措施进行处理。

12.信息化管理要点

建立麻醉药品、精神药品信息化管理系统，实现药品采购、验收、储存、发放、调配、使用、回收、销毁等全过程的信息化管理。通过信息化系统，可以实时监控药品的流向和使用情况，提高管理效率和准确性。同时，要保障信息化系统的安全，防止数据泄露和丢失。

13.监督检查管理要点

医疗机构要定期对麻醉药品、精神药品的管理和使用情况进行内部监督检查。检查内容包括管理制度的执行情况、人员资质、药品的采购、储存、发放、使用等环节。对发现的问题要及时整改，确保麻醉药品和精神药品的管理符合规定。同时，要配合药品监督管理部门和卫生行政部门的监督检查。

14.与供应商的