细胞培养基础知识.pptxVIP

细胞培养王爱云;司徒镇强《细胞培养》参考书;无标题;01传代细胞在培养器皿中生长一;010203细胞培养：使用单个;原代培养细胞的生命归宿原代培养;无标题;有限细胞系，无限细胞系细胞系;细胞来源国内细胞库:1.武汉;无标题;无标题;培养细胞的生长方式贴附生长：必;1游离期2贴壁期3潜伏期4对数;游离期：细胞接种后在培养液中呈壁期：底物：;无标题;潜伏期此时细胞有生长活动，而无;对数生长期：细胞数随时间变化成;停止期（平台期）：细胞长满瓶壁;无标题;细胞的营养需要细胞的生存环境温;超净工作台，压力蒸汽消毒器，电;压力蒸汽消毒器：湿热消毒，用途;无标题;三洋灭菌器;滤器;CO2培养箱CO2培养箱设定的;无标题;自动双重纯水蒸馏器纯水仪;微孔板震荡器酶标仪;培养板;培养瓶，培养皿;无标题;常用玻璃器皿清洗01浸泡（自来;清洁液的配制;水：新鲜配置的三蒸水或去离子水;胰蛋白酶是一种黄白色粉末，用无;培养基（培养液）是维持体外细胞;培养基;合成培养基是根据细胞生存所需物;无标题;血清中含有：转移蛋白促贴附物质;一般说来．含5％小牛血清的培养;无血清培养基的主要研制策略：在;向无清培养液中能促进细胞系生长;血清质量好坏是实验成败的关键。;在培养液配制后，培养液内常加适;基础培养基;ARPMI-1640培养粉;细胞传代方法根据细胞生长的恃;1吸光培养瓶中的培养液2加;01血细胞计数器：手工计数细胞;4个16格总数4×104个/m;培养细胞活力测定细胞活力测定是;活细胞不被染色，死细胞染成蓝色;四唑盐（MTT）商品名为噻唑蓝;单细胞悬液接种于96孔培养板；;细胞冻存和复苏细胞低温冷冻贮存;冻存和复苏的原则：慢冻快融当细;慢冻程序标准程序：;低温保护剂的应用在细胞冻存时加;预先配制冻存液：20%血清培养;从液氮中取出冷冻管，迅速投入3