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基因工程的主要技术原理课件.ppt

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    但不能有蛋白質變性劑、DNA酶、Mg2+的螯合劑等影響DNA聚合酶的活性。（4）範本（template)②範本的量：不能太多，100?l反應體系中100ng足夠。①純度：PCR對範本DNA的純度要求不高。dNTPs是dATP、dTTP、dCTP和dGTP的總稱。（5）dNTPs一般反應體系中dNTP混合液終濃度用0.2mmol/L。濃度過高會抑制TaqDNA聚合酶的活性並增加錯配率。TaqDNA聚合酶要求有游離的Mg2+。（6）Mg2+的濃度所以Mg2+濃度不能太低。但太高會增加非特異產物（雜帶）。一般用1.5-

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