临床科研设计的基本原则与方法.pptxVIP

临床科研设计的原则随机化原则设立对照组原则盲法原则试验前组间主要基线状况可比性原则

一、随机化随机抽样随机分组01R02Rs03目标人群04合格样本05合格样本06随机抽样07试验组08对照组09随机分组10

随机化的方法#2022

单击此处添加小标题系统随机抽样法：先将总体的观察单位按某一特征的顺序（如按入院先后顺序）编号，再根据抽样比例将其分为若干部分，先从第一部分随机抽取第一个观察单位，然后按一固定间隔在第二、第三……等各部分抽取观察单位组成样本。单击此处添加小标题多级随机抽样法首先从总体中随机抽取范围较大的单元，称为一级抽样单元（例如省、市），再从抽中的一级单元随机抽取范围较小的二级单元（如区、街道），若抽样到此为止称为二级抽样，若再继续往小范围抽样，则称为多级抽样。单击此处添加小标题半随机法不采用随机数字产生序列号，而是根据被纳入研究对象的出生日期、住院号或门诊号等分为单、双数，分别将单数者分为1组，双数者分未另一组，这种方法称半随机化方法。

随机化的意义实施随机化的原则，最重要的就是为了防止对研究对象的选择或分组分配时人为的主管因素干扰，包括来自于研究者或被研究者两个方面的人为干扰。这样就可以让目标人群中合格的研究对象拥有同等被选择的机会参与研究，使抽样的样本能反映出总体的代表性。随机化不是“随意”，更不是“随便”。

二、设立对照组按临床研究设计方案的分类设置对照配对对照：以可能对研究结果产生影响的混杂因素（如年龄、性别、病情等）为配比条件，为每一个试验对象选配一个以上的对照。单击此处添加小标题单击此处添加小标题非随机对照：试验组与对照组未严格按随机化原则进行分组。单击此处添加小标题历史对照：试验仅设一组接受新干预措施的受试对象，并将该组的处理效果与过去采用的旧干预措施的效果进行比较。单击此处添加小标题前-后对照与交叉对照：将一组受试对象分为前后两个阶段，分别施加不同的干预措施，然后比较两个阶段的两种处理效应的差异。单击此处添加小标题同期随机对照：指按严格规定的随机化方法将研究对象同期分配到试验组和对照组。

按干预措施的性质设置对照安慰剂对照（placebocontrol）：将安慰剂的效应与试验措施的效应进行比较。有效对照：以目前临床公认的有效处理方法（如治疗某病常规、有效的治疗方法）施加给对照，然后与试验组处理措施（新治疗方法）的效果相比较。空白对照（blankcontrol）：对照组在试验期间不给任何处理，仅对他们进行观察、记录结果，并将其与试验组的效应进行比较。

设立对照组的意义在临床医学研究中，除了干预措施（处理因素）的作用以外，还有很多因素可能影响研究对象的临床结局：不能预知的结局（unpredictableoutcome）霍桑效应（Hawthorneeffect）安慰剂效应（placeboeffect）向均数回归（regressiontothemean）潜在未知因素的影响为避免以上因素的影响，必须设置对照。

三、盲法盲法试验（blindtrial）是指临床研究过程中，指标的观测、数据的收集和结论的判断均在不知道研究对象分配的组别、不知接受的是试验措施还是对照措施的前提下进行。

盲法的分类1单盲（single-blind）：对于研究对象的分组及所施加的处理因素（如选用药物）情况，只有研究者知道，而受试对象不知道。单击此处添加小标题2双盲（double-blind）：受试对象和试验执行者（干预措施执行者及结果测量者）双方均不知道分组情况，不知道受试者接受的是哪一种干预措施。单击此处添加小标题3三盲（triple-blind）：受试对象、试验执行者和资料分析与报告者三方均不知道受试者接受的是哪一种干预措施，全部采用编号密封。单击此处添加小标题

盲法的目的主要目的是使研究的观测执行者和受试者均不知其接受试验的组别和干预措施的具体内容。使受试者所反映的或观测记录到的临床现象和资料，以及分析的结果，都不受主观意愿左右，能实实在在地记录客观而真实的状况，从而保障研究结果的真实性。

四、验前基线可比性验前基线：主要是指研究措施执行之前，被研究对象的临床特征，包括年龄、性别、病情、病程及实验室检查等资料。可比性：比较组之间除了处理措施（研究因素）不同以外，其他可能影响研究结局的因素（非研究因素）处于相同或相近水平。

保证组间具有可比性的方法STEP1STEP2STEP3STEP4在研究设计中，设定纳入、排除标准，对受试对象的基线条件进行限制，避免研究对象基线差异过大。在设计时采用匹配（matching）的方法。即要求对照组在某些因素和特征（性别、年龄、病型、病程、病情等）上与试验组保持一致。采用分层随机分组的方法，将重要的危险因素或预后因素设为分层因素，将患者分层后再的通过严格的分