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2025年执业药师之《西药学综合知识与技能》真题
第一部分单选题(30题)
1、下列药物属于肝药酶诱导剂的是:
A.X丙沙星
B.胺碘酮
C.氟康唑
D.卡马西平
【答案】:D
【解析】本题主要考查对肝药酶诱导剂的识别。逐一分析各选项:-选项A:X丙沙星并非肝药酶诱导剂,它在体内的代谢等过程与肝药酶诱导作用关系不大,所以该选项错误。-选项B:胺碘酮是肝药酶抑制剂,它会抑制肝药酶的活性,从而影响其他药物的代谢,并非诱导肝药酶,所以该选项错误。-选项C:氟康唑同样属于肝药酶抑制剂,可抑制肝药酶对药物的代谢过程,而非诱导肝药酶,所以该选项错误。-选项D:卡马西平是经典的肝药酶诱导剂,它能诱导肝药酶的活性,加速其他药物的代谢,所以该选项正确。综上,答案选D。
2、羧甲基纤维素钠治疗痉挛性便秘,老年人的一日量不宜超过
A.1g
B.2g
C.2.5g
D.3g
【答案】:B
【解析】本题主要考查羧甲基纤维素钠治疗痉挛性便秘时老年人的一日用量限制。对于羧甲基纤维素钠治疗痉挛性便秘这一特定情况,老年人的用药剂量有着严格规定,其一日量不宜超过2g,所以答案选B。
3、关于腹泻下列说法正确的是
A.急性腹泻病程小于2周
B.迁延性腹泻病程为2周至1个月
C.慢性腹泻病程大于1个月
D.排便一日超过4次
【答案】:A
【解析】本题可根据腹泻不同类型的病程定义及排便频率相关知识对各选项进行逐一分析。分析选项A急性腹泻通常是指病程小于2周的腹泻情况,该选项表述符合医学上对于急性腹泻病程的定义,所以选项A正确。分析选项B迁延性腹泻的病程一般是指2周-2个月,而不是2周至1个月,所以选项B错误。分析选项C慢性腹泻指病程大于2个月的腹泻,并非大于1个月,因此选项C错误。分析选项D排便次数一日超过3次可视为排便次数增多,但不能简单地将排便一日超过4次作为判断腹泻的标准,因为腹泻的判定不仅仅取决于排便次数,还与粪便的性状等因素有关,所以选项D错误。综上,本题正确答案是A选项。
4、关于他汀类和贝特类的联合使用,下列说法正确的是
A.早晨服用
B.晚间服用
C.早晚分别服用
D.早晨服用贝特类、而晚上服用他汀类
【答案】:D
【解析】本题主要考查他汀类和贝特类联合使用的服药时间。他汀类药物抑制胆固醇合成的关键酶(HMG-CoA还原酶)的活性具有昼夜节律性,该酶在夜间活性最高,所以他汀类药物在晚上服用能更好地发挥药效。而贝特类药物主要用于降低甘油三酯,其服用时间与他汀类不同,早晨服用较为适宜。选项A只提及早晨服用,未能合理安排两种药物的服用时间,无法使两类药物都发挥最佳疗效,所以A选项错误。选项B晚间服用,对于他汀类药物合适,但贝特类药物不适合在晚间服用,故B选项错误。选项C早晚分别服用表述过于笼统,没有明确指出具体哪类药物在哪个时间段服用,不能准确反映两类药物的合理服用方式,因此C选项错误。选项D明确指出早晨服用贝特类、晚上服用他汀类,这是符合两类药物药代动力学特点及最佳疗效发挥的服用方式,所以D选项正确。综上,答案选D。
5、患者,女性,46岁。半年来食欲减退、易疲劳,查体发现多处淋巴结肿大,尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查(X线、淋巴摄影)后诊断为恶性淋巴瘤。
A.干扰蛋白质合成
B.破坏DNA结构和功能
C.嵌入DNA干扰核酸合成
D.干扰核酸生物合成
【答案】:B
【解析】本题主要考查恶性淋巴瘤治疗药物的作用机制相关知识。题干描述了一位46岁女性患者,出现半年来食欲减退、易疲劳症状,查体发现多处淋巴结肿大,经骨髓抽取及切片、放射线检查后诊断为恶性淋巴瘤。对于恶性淋巴瘤的治疗,常用的化疗药物有多种作用机制。逐一分析各选项:-选项A:干扰蛋白质合成通常不是治疗恶性淋巴瘤药物的主要作用机制。一般这类作用机制的药物更侧重于影响细胞内蛋白质的生物合成过程,但并非针对恶性淋巴瘤治疗的关键机制。-选项B:破坏DNA结构和功能是许多治疗恶性淋巴瘤的化疗药物的重要作用方式。恶性淋巴瘤是一种淋巴细胞的恶性增殖性疾病,通过破坏癌细胞的DNA结构和功能,可以阻止癌细胞的复制和生长,从而达到治疗的目的。所以该选项正确。-选项C:嵌入DNA干扰核酸合成常见于一些特定类型的抗肿瘤药物,但不是治疗恶性淋巴瘤药物的典型作用机制。这种作用方式主要是影响核酸的合成过程,但在恶性淋巴瘤的治疗中并非主流机制。-选项D:干扰核酸生物合成也是抗肿瘤药物的一种作用机制,但对于恶性淋巴瘤的治疗,破坏DNA结构和功能更为关键。干扰核酸生物合成主要是影响核酸的合成途径,但不能直接破坏癌细胞的遗传物质。综上,答案选B。
6、患者计划口服避孕药避孕,可能增加避孕失败风险的药物是
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