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****PSK:共析线,?S?FP+Fe3C,
共析转变的产物是?与Fe3C的机械混合物,称作珠光体,用P表示。其组织特点是两相呈片层相间分布,性能介于两相之间。PSK线又称A1`线。珠光体L+δL+?L+Fe3Cδ+??+Fe3C?+?F+Fe3C⑷其它相线GS,GP—???固溶体转变线,GS又称A3线。HN,JN—δ??固溶体转变线,ES—碳在?-Fe中的固溶线。又称Acm线。PQ—碳在α-Fe中的固溶线。3、相区⑴五个单相区:L、?、?、?、Fe3C⑵七个两相区:L+?、L+?、L+Fe3C、?+?、?+Fe3C、?+?、?+Fe3C⑶三个三相区:即HJB(L+?+?)、ECF(L+?+Fe3C)、PSK(?+?+Fe3C)三条水平线?三、典型合金的平衡结晶过程铁碳相图上的合金,按成分可分为三类:⑴工业纯铁(0.0218%C)组织为单相铁素体。⑵钢(0.0218~2.11%C)高温组织为单相?,易于变形,①亚共析钢(0.0218~0.77%C)②共析钢(0.77%C)③过共析钢(0.77~2.11%C)⑶白口铸铁(2.11~6.69%C)铸造性能好,硬而脆①亚共晶白口铸铁(2.11~4.3%C)②共晶白口铸铁(4.3%C)③过共晶白口铸铁(4.3~6.69%C)㈠工业纯铁的结晶过程(Ⅰ合金)合金液体在1-2点间转变为?,3-4点间?→?,5-6点间?→?。到7点,从?中析出Fe3C。4321??+?L+??L+?L567?+??+Fe3C?从铁素体中析出的渗碳体称三次渗碳体,用Fe3CⅢ表示。Fe3CⅢ以不连续网状或片状分布于晶界。随温度下降,Fe3CⅢ量不断增加,合金的室温下组织为F+Fe3CⅢ。室温下Fe3CⅢ的最大量为:㈡共析钢的结晶过程(Ⅱ合金)合金液体在1-2点间转变为?。到S点发生共析转变:?S?αP+Fe3C,?全部转变为珠光体,P在光镜下呈指纹状。转变结束时,珠光体中相的相对重量百分比:P中的渗碳体称共析渗碳体。S点以下,共析α中析出Fe3CⅢ,与共析Fe3C结合不易分辨。室温组织为P。珠光体㈢亚共析钢的结晶过程(Ⅲ合金)0.09~0.53%C亚共析钢冷却时发生包晶反应.以0.45%C的钢为例。合金在4点以前通过匀晶—包晶—匀晶反应全部转变为?。到4点,由?中析出?。到5点,?成分沿GS线变到S点,?发生共析反应转变为珠光体。温度继续下降,?中析出Fe3CⅢ,但量少,忽略不计。?+Fe3CⅢ利用平衡组织中珠光体所占的面积百分比,可以近似估算亚共析钢的含碳量:
C%=P面积%×0.77%(忽略?中含碳量,P面积%=QP)共析温度下相的相对重量百分比为:组织组成物的相对重量百分比为:亚共析钢室温下的组织为F+P。在0.0218~0.77%C范围内珠光体的量随含碳量增加而增加。含0.45%C钢的组织含0.20%C钢的组织含0.60%C钢的组织㈣过共析钢的结晶过程(Ⅳ合金)合金在3点转变为?,到3点,开始析出Fe3C。从奥氏体中析出的Fe3C称二次渗碳体。用Fe3CⅡ表示。Fe3CⅡ沿晶界呈网状分布。温度下降,Fe3CⅡ量增加。到4点,?成分沿ES线变化到S点,余下的?转变为P。过共析钢室温组织为P+Fe3CⅡ。Fe3CⅡ量随含碳量而增加,含碳量为2.11%时,Fe3CⅡ量最大:含1.4%C钢的组织㈤共晶白口铁的结晶过程(Ⅴ合金)合金冷却到C点发生共晶反应全部转变为莱氏体(Le),莱氏体是共晶?与共晶Fe3C的机械混合物,呈蜂窝状。此时:C点以下,?成分沿ES线变化,共晶?将析出Fe3CⅡ。Fe3CⅡ与共晶Fe3C结合,不易分辨。温度降到2点,?成分达到0.77%,此时:在2点,共晶?发生共析反应,转变为珠光体,这种由P与Fe3C组成的共晶体称低温莱氏体,用Le’表示。2点以下,共晶体中P的变化同共析钢。共晶白口铁室温组织为Le’(P+Fe3C),它保留了共晶转变产物的形态特征。室温下两相的相对重量百分比为:㈥亚共晶白口铁的结晶过程(Ⅵ合金)合金在1~2点间析出?。到2点,液相成分变到C点,并转变为Le。2~3点间从?中析出Fe3CⅡ,一次?的Fe3CⅡ被共晶?衬托出来。到3点,?转变为P。亚共晶白口铁室温组织为P+Fe3CⅡ+Le’。室温下组织
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