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药品试剂管理办法考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.实验室采购危险化学品时，必须向供应商索取的资质文件不包括：

A.危险化学品经营许可证

B.产品安全技术说明书（MSDS）

C.企业法人身份证复印件

D.产品检验合格报告

答案：C

2.关于易制毒化学品的管理，下列说法错误的是：

A.第一类易制毒化学品需向省级公安机关备案

B.购买时需使用《易制毒化学品购买许可证》

C.存储时可与普通试剂同柜但需加锁

D.领用记录需保存至少3年

答案：C

3.药品试剂入库验收时，发现包装破损但无泄漏，正确的处理方式是：

A.直接入库并标注“破损”

B.退回供应商或联系专业机构处理

C.更换包装后入库

D.登记后暂存待部门负责人确认

答案：B

4.剧毒化学品存储应执行“五双管理”，其中不包括：

A.双人收发

B.双人使用

C.双人记账

D.双锁保管

答案：B

5.挥发性试剂的存储要求是：

A.与氧化剂同柜存放

B.放置于通风橱内

C.密封后置于普通试剂柜

D.存储温度需低于25℃

答案：B

6.实验室配置的标准溶液有效期一般不超过：

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案：B（注：具体按标准或试剂特性调整，无特殊说明时默认3个月）

7.放射性试剂管理中，使用登记不包括：

A.使用人姓名

B.使用剂量

C.废弃物产生量

D.试剂颜色变化

答案：D

8.药品试剂标签应包含的核心信息不包括：

A.中文名称

B.浓度（如液体）

C.供应商联系方式

D.购入日期

答案：C

9.过期试剂处理前需进行的首要步骤是：

A.直接丢弃至普通垃圾桶

B.分类登记并评估危害性

C.稀释后排入下水道

D.与其他试剂混合中和

答案：B

10.实验室人员领取试剂时，领用量一般不超过：

A.1日使用量

B.3日使用量

C.5日使用量

D.7日使用量

答案：A（注：特殊实验需求需审批）

11.易制爆化学品存储时，与氧化剂的最小间隔距离应为：

A.0.5米

B.1米

C.1.5米

D.2米

答案：B

12.生物试剂（如细胞培养基）的存储温度通常为：

A.-20℃

B.2-8℃

C.15-25℃

D.37℃

答案：B

13.药品试剂盘点周期应为：

A.每月一次

B.每季度一次

C.每半年一次

D.每年一次

答案：C（注：剧毒、易制毒等特殊试剂需每月盘点）

14.发生试剂泄漏时，现场人员首先应：

A.立即清理泄漏物

B.佩戴个人防护装备

C.启动应急预案

D.报告实验室负责人

答案：B

15.化学试剂废弃物分类中，“HW06”对应的是：

A.废有机溶剂

B.废矿物油

C.染料涂料废物

D.医药废物

答案：A

16.药品试剂管理台账应保存的最低年限是：

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久

答案：B

17.实验室配制的试剂需标注的信息不包括：

A.配制人姓名

B.配制方法

C.有效期

D.浓度

答案：B

18.气体钢瓶存储时，氧气与乙炔瓶的最小间距应为：

A.2米

B.3米

C.5米

D.10米

答案：C

19.药品试剂验收时，若发现标签模糊，正确处理方式是：

A.自行补写标签

B.退回供应商

C.登记后使用

D.标注“待确认”继续使用

答案：B

20.实验室剧毒试剂领用后，剩余部分应：

A.暂存于实验台

B.当日退回仓库

C.由使用人保管

D.存放于实验柜加锁

答案：B

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选得1分，错选不得分）

1.药品试剂采购前需确认的内容包括：

A.供应商具备相应资质

B.试剂包装符合运输要求

C.试剂MSDS中危害信息明确

D.采购量符合实验室需求

答案：ABCD

2.下列需执行双人双锁管理的试剂有：

A.氰化钾（剧毒）

B.盐酸（浓度36%）

C.硫酸（浓度98%）

D.三氯甲烷（易制毒）

答案：AD

3.药品试剂存储分区的原则包括：

A.按危险性质分类（如氧化剂、还原剂分开）

B.按存储温度要求分区（如冷藏、常温）

C.按使用频率分区（高频试剂易取）

D.按供应商品牌分区

答案：ABC

4.实验室试剂使用记录应包含：

A.使用日期

B.使用量

C.剩余量

D.实验项目名称

答案：ABCD

5.危险废弃物处置需满足的要求有：

A.委托有资质的单位处理

B.填写《危险废物转移联单》

C.分类包装（如固体、液体分开）

D.暂存时间不超过1年

答案：ABC（注：暂存时间一般不超过6个月）

6.药品试剂验收的关键步骤包括：

A.核对数量与采购订单一致

B.检查包装是否完好无