17β-雌二醇联合杜仲醇对SD大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响及机制分析.pdfVIP

AnatRes,2025,Vol.47,No.1

解剖学研究2025年第47卷第1期11

·论著

17β-雌二醇联合杜仲醇对SD大鼠骨髓间充质干

细胞成骨分化的影响及机制分析

杨燕兵，苏红青，张玉宝，庄忠宝²，刘衡！

1衡水市第二人民医院骨二科，河北衡水053000；²河北北方学院药学院，河北张家口075132

【摘要】目的探讨17β-雌二醇（17β-E2)联合杜仲醇对大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化的

影响，并阐明其成骨诱导的作用机制。方法通过全骨髓法分离提取SD大鼠BMSCs，连续传代3次，采用

倒置光学显微镜观察传代培养BMSCs的细胞学形态。将第3代BMSCsSD大鼠细胞分成对照组、17β-E2

组、杜仲醇组及联合诱导组，培养24h后各组相应进行成骨诱导。采用CCK-8检测各组成骨诱导第1、2、3d

的BMSCs增殖活性；采用RT-PCR检测各组成骨诱导第7d的碱性磷酸酶（ALP）、I型胶原蛋白（COL-1）、

Runt相关转录因子2（Runx-2）、骨钙素（OCN）mRNA表达量；采用Westernblot检测各组成骨诱导第7d小

窝蛋白（Cav1)/Hippo信号通路中Cavl、Hippo/转录共激活因子PDZ结合基序（TAZ)蛋白表达；于成骨诱导第

7d，采用二喹啉甲酸（BCA）检测各组ALP相对活性；采用茜素红染色检测各组成骨诱导第21d的钙结节

数量。结果对照组、17β-E2组、杜仲醇组和联合诱导组成骨诱导第1d的细胞增殖活性分别为0.32±

0.03、0.28±0.02、0.29±0.03和0.35±0.04，各组间差异无统计学意义（P0.05）；成骨诱导第2d，17β-E2组、杜

仲醇组及联合诱导组的细胞增殖活性（分别为0.57±0.03、0.55±0.04和0.58±0.05）均高于对照组（0.46±0.05）

（P0.05）；成骨诱导第3d，联合诱导组的细胞增殖活性（0.72±0.03）显著高于17β-E2组、杜仲醇组（分别

为0.61±0.05、0.58±0.04)（P0.05）。与对照组相比，17β-E2组、杜仲醇组及联合诱导组的ALPmRNA、COL-1

mRNA、Runx-2mRNA、OCNmRNA、ALP活性、钙结节数量、TAZ蛋白表达均更高，而Cavl蛋白表达均降低（P

0.05）。与联合诱导组相比，17β-E2组、杜仲醇组的ALPmRNA、COL-1mRNA、Runx-2mRNA、OCNmRNA、ALP

活性、钙结节数量、TAZ蛋白表达均更低，而Cav1蛋白表达均升高（P0.05）。结论17β-E2联合杜仲醇可显著

提高SD大鼠BMSCs的ALP活性和钙盐沉积，上调ALP、COL-1、Runx-2、OCN等成骨分化相关指标的表达，从而

更能够诱导SD大鼠BMSCs向骨细胞方向分化，可能与抑制Cav1上调Hippo/TAZ信号通路有关。

【关键词】17β-雌二醇；杜仲醇；骨髓间充质干细胞；成骨分化

基金项目：衡水市科技计划项目（2022014079Z）

D0I:10.20021/j.cnki.1671-0770.2025.01.03

Effectof17β-estradiolcombinedwithdulcitolonosteogenicdifferentiationofbonemarrowmesenchymal

stemcellsinSDratsandanalysisofthemechanism

YANGYan-bing,SUHong-qing,ZHANGYu-bao,ZHUANGZhong-bao,LIUHeng

DepartmentofOrthopedics,HengshuiSecondPeoplesHospital,Hengshui,HebeiProvince053000,China;’College

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