2025年执业药师之《药事管理与法规》预测试题含答案详解【能力提升】.docxVIP

2025年执业药师之《药事管理与法规》预测试题

第一部分单选题(50题)

1、化学药品《进口药品注册证》证号的格式是（）

A.国药证字J+4位年号+4位顺序号

B.国药准字S+4位年号+4位顺序号

C.H+4位年号+4位顺序号

D.国药准字H+4位年号+4位顺序号

【答案】：C

【解析】本题主要考查化学药品《进口药品注册证》证号的格式。选项A：“国药证字J+4位年号+4位顺序号”通常不是化学药品《进口药品注册证》证号的格式，所以该选项错误。选项B：“国药准字S+4位年号+4位顺序号”一般代表的是生物制品的药品批准文号格式，并非进口化学药品注册证号格式，该选项不正确。选项C：化学药品《进口药品注册证》证号的格式为“H+4位年号+4位顺序号”，所以该选项正确。选项D：“国药准字H+4位年号+4位顺序号”是国产化学药品的批准文号格式，而不是进口化学药品的注册证号格式，该选项错误。综上，本题正确答案是C。

2、负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是

A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.人力资源和社会保障部

D.工业和信息化产业部

【答案】：C

【解析】本题主要考查各政府部门的职能。选项A，卫生部主要负责拟订卫生改革与发展战略目标、规划和方针政策，起草有关法律法规草案，制定部门规章等，并不负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准，所以A项错误。选项B，国家中医药管理局主要负责对中医药行业进行管理，拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准等，其职能与医疗保险、生育保险政策规划和标准的拟定无关，所以B项错误。选项C，人力资源和社会保障部承担统筹建立覆盖城乡的社会保障体系责任，负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准，所以C项正确。选项D，工业和信息化产业部主要负责拟订实施行业规划、产业政策和标准，监测工业行业日常运行，推动重大技术装备发展和自主创新等，与医疗保险、生育保险政策规划和标准拟定工作不相关，所以D项错误。综上，本题正确答案是C。

3、国家药品监督管理部门负责

A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

B.药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚

C.建立人口预测预报制度

D.拟订药品流通发展规划和政策

【答案】：B

【解析】国家药品监督管理部门主要负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚相关工作。选项A，组织制定国家药物政策和国家基本药物制度通常是卫生健康等相关部门的职责；选项C，建立人口预测预报制度和药品监管并无直接关联，一般属于统计或人口相关部门工作；选项D，拟订药品流通发展规划和政策往往是商务部门等的工作内容。所以本题正确答案是B。

4、属于处方正文内容的是

A.药品批号

B.药品剂型

C.药师签名

D.开具日期

【答案】：B

【解析】本题主要考查对处方正文内容的理解。处方一般由处方前记、处方正文和处方后记三部分组成。处方正文是处方的核心部分，它包含了患者所使用药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量等关键信息。接下来分析各个选项：-选项A：药品批号是药品生产过程中的一个标识，用于追溯药品的生产批次等信息，它不属于处方正文的内容。-选项B：药品剂型是指药物制成适合患者使用的给药形式，如片剂、胶囊剂、注射剂等，属于处方正文中用药相关的重要信息，因此该选项正确。-选项C：药师签名属于处方后记的内容，处方后记通常包括医生签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名，其作用是明确责任和对处方流程进行确认。-选项D：开具日期属于处方前记的内容，处方前记包含医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等信息，用于记录与患者和处方开具相关的基本情况。综上，答案选B。

5、执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应属于

A.尊重同仁，密切协作

B.尊重患者，一视同仁

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

【答案】：C

【解析】本题可根据每个选项所代表的执业药师职业道德准则，结合题干中执业药师的行为来进行分析判断。选项A：尊重同仁，密切协作该准则强调的是执业药师在工作中要尊重其他同行，与同仁之间保持良好的合作关系，共同为患者提供优质的药学服务。而题干描述的是执业药师对患者告知药品不良反应，并非是关于与同仁之间的关系，所以该选项不符合题意。选项B：尊重患者，一视同仁此准则侧重于执业药师对待患者应做到平等、公正，不论患者的身份、地位、贫富等因素，都要给予同样的尊重和服务。但题干主要体现的是执业药师在药品使用方面对患者的告知义务，重点并非在尊重患者的平等对待上，所以该选项也不正确。选项C：依法执业，质量第