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2025年麻醉精神药物处方权培训考试试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.可待因

D.氯胺酮

答案：C

2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

答案：B（应为“专职或兼职”）

3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为：

A.1次常用量

B.3日用量

C.7日用量

D.15日用量

答案：A

4.为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过：

A.3日用量

B.7日用量

C.15日用量

D.30日用量

答案：C

5.第二类精神药品处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

6.以下关于麻醉药品专用处方的说法，错误的是：

A.处方右上角标注“麻”字样

B.必须使用纸质处方

C.处方格式由国家卫生健康委统一规定

D.处方颜色为淡红色

答案：B（电子处方符合条件可使用）

7.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为：

A.自药品有效期期满之日起不少于2年

B.自药品有效期期满之日起不少于3年

C.自最后一次处方登记之日起不少于2年

D.自最后一次处方登记之日起不少于3年

答案：D

8.以下不属于第一类精神药品的是：

A.哌醋甲酯

B.司可巴比妥

C.丁丙诺啡

D.曲马多

答案：D（曲马多为第二类）

9.开具麻醉药品处方时，医师应当在病历中记录的内容不包括：

A.患者身份证明编号

B.药品名称、规格、数量

C.疼痛评分

D.患者家庭收入情况

答案：D

10.医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本机构无法提供时，可以：

A.从其他医疗机构紧急借用

B.从药品批发企业直接购买

C.从药店购买

D.由医师个人携带

答案：A

11.芬太尼透皮贴剂的起效时间约为：

A.0.5-1小时

B.6-12小时

C.24-36小时

D.48-72小时

答案：B

12.以下关于哌替啶的说法，错误的是：

A.用于短时间镇痛（如术后镇痛）

B.可用于慢性癌痛治疗

C.代谢产物去甲哌替啶有神经毒性

D.连续使用易产生蓄积中毒

答案：B

13.精神药品分为第一类和第二类的依据是：

A.药品价格

B.医疗需要

C.对中枢神经系统的作用强度

D.药品的危害程度和管制程度

答案：D

14.医疗机构应当对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，培训合格的，授予：

A.麻醉药品处方权

B.第一类精神药品处方权

C.麻醉药品和第一类精神药品处方权

D.第二类精神药品处方权

答案：C

15.以下关于麻醉药品、精神药品储存的说法，错误的是：

A.麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁

B.第二类精神药品可与普通药品同库储存

C.储存账册保存期限为药品有效期满后不少于5年

D.双人双锁管理仅适用于麻醉药品

答案：D（第一类精神药品也需双人双锁）

16.开具第二类精神药品处方时，每张处方的最大用量一般不得超过：

A.3日用量

B.7日用量

C.15日用量

D.30日用量

答案：B

17.以下哪种情况不需要重新办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡：

A.医疗机构法定代表人变更

B.医疗管理部门负责人变更

C.药学部门负责人变更

D.麻醉科主任变更

答案：D

18.对麻醉药品、精神药品滥用和流弊事件，医疗机构应当立即向哪个部门

A.所在地县级卫生健康主管部门

B.所在地市级卫生健康主管部门

C.所在地省级卫生健康主管部门

D.国家卫生健康委员会

答案：A

19.以下关于阿片类药物不良反应的说法，错误的是：

A.便秘是最常见的长期不良反应

B.恶心呕吐多在用药初期出现，持续时间约1周

C.呼吸抑制是最严重的急性不良反应

D.耐受后所有不良反应都会消失

答案：D（便秘通常不会因耐受消失）

20.医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者建立：

A.门诊病历

B.住院病历

C.专用病历

D.电子档案

答案：C

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.以下属于麻醉药品的有：

A.吗啡

B.羟考酮

C.地佐辛

D.瑞芬太尼

答案：ABD（地佐辛为二类精神药品）

2.麻醉药品和第