药学(师)考前冲刺练习试题及参考答案详解【典型题】.docxVIP

药学(师)考前冲刺练习试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）下列哪项是石菖蒲不具有的

A.表皮细胞类方形，外壁增厚，棕色，有的含红棕色物

B.皮层宽广，散有纤维束及叶迹维管束

C.薄壁细胞中有菊糖

D.薄壁组织中散有类圆形油细胞

E.中柱维管束周木型及外韧型，有晶纤维

正确答案：C

2、（单选题）既能抗菌，又有较好抗疟原虫作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.桃仁

D.金银花

E.大黄

正确答案：B

3、（单选题）一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应

A.有关

B.无关

C.相关

正确答案：B

4、（单选题）制附子中具有抗心律失常作用的成分主要是

A.罂粟碱

B.四氢巴马汀

C.消旋去甲乌药碱

D.四甲吡嗪

E.乌头碱

正确答案：C

5、（单选题）能够抑制P450肝药酶，与华法林合用时可增强其抗凝作用的药物是

A.丙谷胺

B.哌替啶

C.西咪替丁

正确答案：C

6、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应

B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性

C.毒性反应是不可预期的

D.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）

E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物

正确答案：C

7、（单选题）药品生产质量管理规范的英文缩写是什么

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

正确答案：A

8、（单选题）药时曲线下面积(AUC)：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率

A.不同

B.相同

C.恒定

正确答案：A

9、（单选题）枳壳的性状特征是

A.为半圆球形，翻口似盆状。外表绿褐色或青绿色，顶端有明显的花柱茎基，基部有果柄痕

B.呈椭圆形，表面灰黑色或紫黑色，皱缩不平，基部常有宿萼及果柄残痕

C.呈类球形或长椭圆形，表面橙红色，皱缩或较光滑，顶端有圆形的花柱残基，基部略尖，具残存的果柄

D.呈广卵形或长椭圆形，基部较宽，顶端钝圆，表面乳白色，光滑。基部凹入，黑褐色，中央有淡棕色点状痕，侧面有1条深而宽的腹沟

E.略呈菱状方形或短圆柱形，两端平行倾斜，形似马蹄，表面黄绿色，平滑有光泽

正确答案：A

10、（单选题）关于分散片的用法，哪项是错误的

A.直接吞服

B.加入水中分散后饮用

C.可含服

D.以上皆不对

正确答案：D

11、（单选题）某动物药取背鳞1片，用水装置，观察外表面：鳞片呈黄棕色，具纵直条纹，条纹间距沿鳞片基部至先端方向径向排列，内有色素斑，此药是

A.蕲蛇

B.金钱白花蛇

C.乌稍蛇

D.蛤蚧

E.海马

正确答案：C

12、（单选题）关于不良反应的说法，哪些是错误的

A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生

B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”

C.必须注意有无不良反应的发生

D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊

正确答案：A

13、（单选题）一呈扁圆柱形药材，外皮有横向断裂而露出木部，形似连珠状，此药材最有可能的是

A.地黄

B.胡黄连

C.巴戟天

D.白芷

E.贯众

正确答案：C

14、（单选题）关于大黄的泻下作用，下列哪项是的

A.致泻作用部位主要在大肠

B.煎剂中游离型甙元愈多，泻下作用愈强

C.煎煮时间愈长，鞣质溶出愈多，泻下作用降低

D.引起泻下的直接因素是游离的甙元

E.煎煮时间愈长，蒽甙水解成甙元，泻下作用降低

正确答案：B

15、（单选题）分散片在21℃1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网

A.3分钟

B.15分钟

C.1分钟

D.以上均不对

正确答案：A

16、（单选题）既能通便，又有止咳药理作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.桃仁

D.大黄

E.金银花

正确答案：C

17、（单选题）血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长