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护理药品管理课件
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目录
壹
药品管理基础
贰
药品采购与验收
叁
药品保管与发放
肆
药品使用与监督
伍
药品安全管理
陆
药品管理法规与伦理
药品管理基础
第一章
药品管理概念
药品按照作用和成分可以分为处方药、非处方药、生物制品等，各有不同的管理要求。
药品的分类
药品的有效期是指药品在规定的储存条件下保持质量的期限，过期药品需及时处理。
药品的有效期管理
药品需在适宜的温度、湿度和避光条件下储存，以保证药效和安全。
药品的储存条件
建立药品追溯系统，确保药品从生产到使用的每个环节都可追踪，保障药品安全。
药品的追溯系统
01
02
03
04
药品分类方法
根据药物治疗作用的不同，可将药品分为抗感染药、心血管药、神经系统药等。
按药物作用分类
药品按使用方式可分为口服药、注射剂、外用药等，每种给药途径有其特定的管理要求。
按给药途径分类
药品可根据其化学结构特征分为有机化合物、无机化合物、生物制品等类别。
按药物化学结构分类
药品储存条件
药品需存放在适宜的温度下，如冷藏药品必须保持在2-8摄氏度，以保证药效。
温度控制
控制储存环境的湿度，避免湿度过高导致药品受潮变质，或湿度过低引起药品干裂。
湿度管理
某些药品对光线敏感，需存放在避光的环境中，防止光照导致药效降低或变质。
避光保存
易碎或不稳定药品应采取防震措施，避免运输或储存过程中的震动导致药品损坏。
防震措施
药品采购与验收
第二章
采购流程规范
在药品采购前，需对供应商的资质进行严格审核，确保其具备合法的药品经营许可。
供应商资质审核
制定详细的采购订单管理流程，包括订单的创建、审批、执行和跟踪，以确保采购活动的合规性。
采购订单管理
采购流程规范
采购的药品到达后，必须进行严格的质量检验，包括外观检查、有效期验证和必要的实验室测试。
药品质量检验
01
所有药品验收过程中的记录必须详细保存，包括验收日期、药品信息、检验结果等，以备后续追溯和审计。
验收记录保存
02
验收标准与程序
对采购的药品进行严格的质量检验，确保药品符合国家规定的质量标准，无过期、破损等问题。
01
药品质量检验
仔细核对药品名称、规格、数量等信息，确保与采购订单和送货单完全一致，无遗漏或错误。
02
核对采购清单
检查药品外包装是否完好无损，标签是否清晰，以保证药品在运输过程中的安全性和合规性。
03
检查包装完整性
采购记录与档案
记录应包括药品名称、规格、数量、采购日期、供应商信息及价格等关键数据。
采购记录的详细内容
01
采购记录应归档保存，便于追踪药品来源，确保药品采购的透明度和可追溯性。
采购记录的保存与管理
02
验收记录是药品质量控制的关键环节，需详细记录药品的外观、有效期等信息。
验收记录的重要性
03
采用电子化管理采购记录和档案，可以提高数据处理效率，减少人为错误，便于数据分析。
电子化管理的优势
04
药品保管与发放
第三章
保管原则与方法
遵循先进先出原则
药品管理中，优先使用先购入的药品，确保药品的有效期和质量。
定期盘点
定期对药品进行盘点，确保药品数量与记录相符，及时发现并处理过期或损坏药品。
分类存放
温湿度控制
根据药品的性质和用途进行分类，如处方药与非处方药分开存放，避免混淆。
保持药品存储环境的适宜温湿度，防止药品因环境变化而变质。
发放流程与记录
在发放药品前，护士需核对医嘱与药品信息，确保药品种类、剂量与医嘱一致。
药品发放前的核对
发放药品时，护士应确认患者身份，避免发放错误，确保药品安全。
患者身份确认
护士在发放药品后，需详细记录药品名称、剂量、发放时间及患者信息，以备查证。
发放记录的填写
发放后，护士应对患者进行跟踪，观察药品效果及可能的副作用，及时处理问题。
药品发放后的跟踪
药品有效期管理
药房工作人员需定期对药品进行有效期检查，确保所有药品均在有效期内使用。
定期检查药品有效期
对于即将过期或已过期的药品，应按照规定程序进行处理，确保药品安全。
过期药品处理
药品发放时应遵循先进先出原则，避免过期药品的积压和浪费。
先进先出原则
药品使用与监督
第四章
护理人员药品知识
护理人员需掌握药品的分类，如处方药、非处方药，以及它们的作用和适应症。
药品分类与作用
正确储存药品，如温度、湿度控制，防止过期和变质，确保药品安全有效。
药品储存与保管
了解常见药物间的相互作用，避免不良反应，确保患者用药安全。
药物相互作用
掌握不同药物的剂量计算和适宜的给药途径，如口服、注射等，以正确执行医嘱。
药物剂量与给药途径
药品使用规范
护士在给药时必须严格按照医嘱执行，确保患者获得正确剂量的药物。
正确剂量的遵守
药品应按照说明书或相关规定储存，如冷藏、避光等，以保证药品质量。
药品储存条件的遵循
在使用多种
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