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最新特殊药品管理知识培训试题及答案(精华版)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于麻醉药品的是：

A.地西泮

B.哌替啶

C.艾司唑仑

D.咪达唑仑

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.放射性药品生产企业必须取得的许可证是：

A.《药品生产许可证》

B.《放射性药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《医疗机构制剂许可证》

4.药品类易制毒化学品中的麦角胺属于：

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

5.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应向哪一级卫生行政部门申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？

A.国家级

B.省级

C.设区的市级

D.县级

6.下列关于特殊药品运输管理的说法，错误的是：

A.麻醉药品需使用封闭式货物运输工具

B.运输证明有效期为1年（不跨年度）

C.邮寄麻醉药品需经省级药品监督管理部门批准

D.运输过程中发生丢失应立即向当地公安部门报告

7.医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过：

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

8.第二类精神药品零售企业应具备的条件不包括：

A.经设区的市级药品监督管理部门批准

B.实行专柜储存

C.配备执业药师

D.禁止向未成年人销售

9.放射性药品使用单位必须取得的资质是：

A.《放射性药品使用许可证》

B.《医疗机构执业许可证》

C.《药品经营质量管理规范认证证书》

D.《医疗器械经营许可证》

10.麻醉药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

11.下列不属于第一类精神药品的是：

A.氯胺酮

B.马吲哚

C.曲马多

D.哌醋甲酯

12.医疗用毒性药品生产企业的年度生产计划应报哪个部门批准？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

13.药品类易制毒化学品经营企业销售时，应对购买方的资质进行核查，核查内容不包括：

A.营业执照

B.药品生产/经营许可证

C.法人身份证

D.购买许可证明

14.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应报哪个部门监督？

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.公安部门

D.市场监督管理部门

15.下列关于特殊药品储存管理的要求，错误的是：

A.麻醉药品与第一类精神药品应同库储存

B.毒性药品应专柜加锁、专人保管

C.放射性药品应单独存放于铅容器中

D.第二类精神药品可与普通药品同库分区存放

16.精神药品处方的前记部分必须注明的信息是：

A.患者身高

B.患者联系方式

C.患者身份证明编号

D.患者工作单位

17.药品类易制毒化学品生产企业申请生产许可时，需提供的资料不包括：

A.企业基本情况

B.生产设备清单

C.产品包装样本

D.员工学历证明

18.医疗机构发现麻醉药品被盗后，应在多长时间内向卫生行政部门和药品监督管理部门报告？

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.12小时

19.医疗用毒性药品的收购、经营由哪个部门指定的药品经营企业负责？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

20.放射性药品的标签和说明书必须标注的内容是：

A.药品通用名

B.放射性核素符号

C.生产批号

D.以上均需标注

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.特殊药品管理的“五专”要求包括：

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

2.下列属于第一类精神药品的有：

A.丁丙诺啡

B.司可巴比妥

C.唑吡坦

D.三唑仑

E.阿普唑仑

3.医疗用毒性药品的管理原则包括：

A.定点生产

B.限量供应

C.专人保管

D.双人双锁

E.专用处方

4.放射性药品的使用管理要求包括：

A.配备与其医疗任务相适应的专业技术人员

B.