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2025年《医疗器械质量管理规范》培训试题(含答案).docx

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    2025年《医疗器械质量管理规范》培训试题(含答案)

    一、单项选择题（每题2分，共40分）

    1.医疗器械生产企业应当在经（）的生产场地进行生产。

    A.备案

    B.许可

    C.注册

    D.登记

    答案：B。根据《医疗器械质量管理规范》，医疗器械生产企业应当在经许可的生产场地进行生产，以确保生产环境和条件符合法规要求，保障产品质量。

    2.企业应当根据医疗器械的特点，按照（）的原则，确定合理的采购周期，确保采购的质量和效率。

    A.质量优先

    B.成本效益

    C.及时供应

    D.以上都是

    答案：D。企业确定采购周期需要综合考虑质量优先，保证所采购的原材料和零部件符合质量标准；成

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