2025年消毒供应知识竞赛题库及答案.docxVIP

2025年消毒供应知识竞赛题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题）

1.关于压力蒸汽灭菌器生物监测的频率，正确的是：

A.每日灭菌前进行

B.每批次灭菌后进行

C.每周至少一次

D.每月至少一次

答案：C（依据WS310.3-2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》5.6.1.2，应每周监测一次）

2.手术器械闭合式包装的有效期，在环境温度≤24℃、相对湿度≤70%的条件下，使用纺织类材料包装的应为：

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

答案：B（依据WS310.2-2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》6.4.3.2，纺织类材料包装的闭合式包装有效期为14天）

3.清洗医用器械时，酶清洁剂的最佳使用温度是：

A.15-20℃

B.20-30℃

C.30-40℃

D.40-50℃

答案：C（依据WS/T367-2020《医疗机构消毒技术规范》9.2.2.2，酶清洁剂在30-40℃时活性最佳）

4.以下哪种器械属于高度危险性物品？

A.体温表

B.喉镜

C.手术刀片

D.胃肠镜

答案：C（高度危险性物品需进入人体无菌组织，手术刀片直接接触无菌组织，需灭菌）

5.过氧化氢低温等离子体灭菌的适用范围不包括：

A.电子仪器

B.金属器械

C.布类物品

D.塑料器械

答案：C（布类物品纤维会吸附过氧化氢，影响灭菌效果，不宜使用等离子体灭菌）

6.灭菌包体积不应超过：

A.30cm×30cm×50cm

B.30cm×30cm×60cm

C.50cm×50cm×30cm

D.60cm×60cm×30cm

答案：A（依据WS310.2-2016，下排气压力蒸汽灭菌器灭菌包体积≤30cm×30cm×25cm，预真空≤30cm×30cm×50cm，通常取预真空标准）

7.酸性氧化电位水用于医疗器械终末漂洗时，pH值应维持在：

A.2.0-3.0

B.3.0-4.0

C.5.0-6.5

D.7.0-8.0

答案：A（依据WS/T367-2020，酸性氧化电位水pH≤2.7，ORP≥1100mV，有效氯含量60mg/L±10mg/L）

8.清洗质量的人工检查中，使用带光源放大镜的放大倍数应为：

A.2-3倍

B.5-10倍

C.10-15倍

D.15-20倍

答案：B（依据WS310.3-2016附录B，应使用5-10倍带光源放大镜检查）

9.灭菌器生物监测时，嗜热脂肪杆菌芽孢的抗力应达到：

A.D121℃=1.5-3.0分钟

B.D132℃=1.5-3.0分钟

C.D121℃=3.0-5.0分钟

D.D132℃=3.0-5.0分钟

答案：A（压力蒸汽灭菌生物指示剂为嗜热脂肪杆菌芽孢，D121℃=1.5-3.0分钟，存活时间≥3.9分钟，杀灭时间≤19分钟）

10.复用器械回收时，错误的操作是：

A.采用封闭方式运输

B.与清洁物品同车分开放置

C.使用后立即回收

D.锐器放置于防刺容器

答案：B（回收器械应使用专用密闭容器，与清洁物品分车运输，避免交叉污染）

11.环氧乙烷灭菌的残留量检测，医疗器械出厂前应≤：

A.2μg/g

B.5μg/g

C.10μg/g

D.25μg/g

答案：C（依据GB/T16886.7-2015，与人体直接接触的器械环氧乙烷残留应≤10μg/g）

12.超声波清洗机的最佳工作频率是：

A.15-20kHz

B.20-40kHz

C.40-60kHz

D.60-80kHz

答案：B（20-40kHz的超声波既能产生足够空化效应，又避免对器械造成损伤）

13.消毒供应中心工作区域温度要求，检查包装区应为：

A.16-21℃

B.20-23℃

C.23-26℃

D.26-28℃

答案：B（依据WS310.1-2016《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》5.3.3，检查包装区温度20-23℃，相对湿度30%-60%）

14.以下哪种监测属于灭菌效果的物理监测？

A.生物指示剂培养

B.化学指示卡变色

C.灭菌器运行参数记录

D.过氧化氢浓度检测

答案：C（物理监测是对灭菌过程中温度、压力、时间等参数的记录）

15.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌程序中，抽真空的次数通常为：

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

答案：B（预真空灭菌器需进行2次抽真空，排除腔室内空气，防止冷空气团影响灭菌）

16.清洗后的器械进行干燥处理时，金属器械的干燥温度应为：

A.60-70℃

B.70-90℃

C.90-100℃

D.100-120℃

答案：B（依据WS310.2-2016，金属器械干燥温度70-