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2025年药店营运考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据2024年修订的《药品管理法实施条例》，零售药店销售未注明“凭处方销售”但实际需处方的化学药（如某新型降压药），正确操作是：

A.告知顾客自行判断是否需要处方，无处方可销售

B.要求顾客提供电子处方或纸质处方，无法提供则拒绝销售

C.登记顾客身份证信息后销售

D.联系执业药师口头确认后销售

答案：B

解析：2024年修订条例明确“双轨制”药品（既标非处方药又需处方的）按处方药管理，必须核验有效处方（含电子处方），无处方不得销售。

2.某药店收到一批冷藏药品（2-8℃），运输记录显示运输途中温度为10℃持续2小时，正确处理方式是：

A.立即入库，尽快销售避免损耗

B.拒收并联系供应商，要求提供温度超标期间的质量评估报告

C.入库后降低冷库温度至2℃，补偿运输温差

D.抽样送检，合格后销售

答案：B

解析：《药品经营质量管理规范》（GSP）2024年修订版规定，冷藏药品运输温度超出规定范围时，需拒收并由供应商提供质量影响评估，无合格评估报告不得入库。

3.顾客购买含可待因复方口服溶液（100ml/瓶），最多可销售：

A.1瓶

B.2瓶

C.3瓶

D.无限制（凭处方）

答案：A

解析：国家药监局2024年1月通知明确，含可待因复方口服溶液（100ml规格）单次零售量不得超过1瓶，无论是否凭处方。

4.某药店执业药师张某因家庭原因需请假15天，期间门店应：

A.暂停处方药销售，保留非处方药销售

B.由药师（非执业药师）代为审核处方

C.继续正常销售，事后补签名

D.在门店显著位置公示“执业药师不在岗，暂停处方药销售”

答案：D

解析：《药品流通监督管理办法》规定，执业药师不在岗时，必须暂停处方药和甲类非处方药销售，并公示提示。

5.电子处方审核时，发现患者年龄75岁，诊断为“高血压”，处方开具“左氧氟沙星片0.5gqd”，正确处理是：

A.直接调配，因无配伍禁忌

B.联系医生确认，因老年患者需调整剂量（通常0.25gqd）

C.拒绝调配，因左氧氟沙星禁用于高血压患者

D.告知顾客按说明书服用

答案：B

解析：左氧氟沙星在老年患者（≥65岁）中因肾功能减退需调整剂量，审核时需关注患者年龄与药品剂量的合理性，必要时联系医师确认。

6.某药店2025年1月销售的维生素C片（批被通报为劣药（含量不足），门店应：

A.立即下架，通知已购顾客退货，无需上报监管部门

B.继续销售至库存清零，因顾客未反馈不良反应

C.下架封存，24小时内向属地药监部门报告，并通知供应商召回

D.自行销毁，避免影响声誉

答案：C

解析：《药品召回管理办法》规定，收到药品质量问题通报后，需立即停止销售、下架封存，24小时内报告监管部门，并配合供应商实施召回，通知已购顾客退货。

7.顾客咨询“糖尿病患者能否服用复方甘草片”，正确回答是：

A.“可以，甘草片主要镇咳，不影响血糖”

B.“慎用，甘草片中的甘草甜素可能升高血糖，建议咨询医生”

C.“禁止服用，甘草片会导致胰岛素抵抗”

D.“按说明书剂量服用即可”

答案：B

解析：复方甘草片含甘草甜素，长期或大量使用可能引起水钠潴留、血糖升高，糖尿病患者需慎用，应建议咨询医师调整用药。

8.某药店中药饮片斗谱排列，下列错误的是：

A.麻黄与桂枝相邻（均为辛温解表药）

B.生半夏与制半夏同斗（炮制品种）

C.山药与天花粉分斗（外观相似）

D.麝香与牛黄专柜（贵细药材）

答案：B

解析：生半夏为毒性中药，制半夏为炮制品，需分斗存放，避免混淆误用。

9.门店使用温湿度自动监测系统，记录数据保存期限应为：

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

答案：D

解析：GSP规定，温湿度监测数据需保存至药品有效期后1年，无有效期的至少保存5年。

10.顾客购买胰岛素笔（含针头），店员应重点提示：

A.“笔身可重复使用，针头每次更换”

B.“笔身与针头均为一次性使用”

C.“针头用酒精消毒后可重复使用”

D.“胰岛素笔无需冷藏，常温保存即可”

答案：A

解析：胰岛素笔身（不含胰岛素）可重复使用，针头为一次性耗材，需每次更换；胰岛素笔芯需冷藏（未开封），使用中的笔可常温保存（≤25℃）。

11.某药店2025年3月销售额为80万元，其中处方药占