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微生物室室内质控规程

1.目的

规范微生物试验室管理程序，保证临床汇报的质量。

2,合用范

微生物试验室日勺所有检查项目。

3.职责

试验室检查人员均须熟知并遵守本程序。

4.程序

4..分析前质量管理

4.1.1检行申请单临床医生应在HIS中规范申请临床微生物检测。口头申请追加

样本检查项目，必须在样本有效期内申请，并补开检查医嘱或检查申请单。

4.1.2护士应在查对医嘱、病人信息和检查申请信息后，填写微生物检查项目

的签，并将微生物检查项目的签对的张贴于标本容器上。

4.1.3样本采集和运送样本采集人员应遵循《标本采集手册》采集样本，并在规

定的时间和温度范内，使用指定的容器或运送培养基，安全运送到微生物室。

4.1.4样本H勺接受样本接受人员应严格按照《标本接受和录入程序》、《标本拒

收程序》对样本接受或拒收，并记录。

4.1..微生物检查标本信息输入微生物试验室接种岗位检查人员严格按照《标本

接受和录入程序》录入、查对病人信息和标本信息等资料。

4.1.6样本储存微生物试验室接种岗位检查人员按照多种标本的细菌学检查原

则程序对的及时处理的标本。已经检查日勺样本应在保证其性质稳定的条件下，将

样本以合适H勺方式保留到规定期间内，以便能在出具成果汇报后可以复查，或

做补充检查。

4.2分析中质量管理

4.2.,1试剂/、J质量控制

4.2.1..所有新购入或新配制试剂必须做质控以评估质量并记录质控成果，只有

质控合格才可使用。

触酶、氧化酶每日质控；（质控菌株见各试验原则操作规程）

抗血清至少每六个月用阴、阳性质控菌株做质控质〔控菌株见各试验原则操作规

程）；

革兰染液每日用阴A（7CC25922）、阳A（TCC292X）性质控菌做质控；

抗酸染液每周使用规定用阴A（TCC25922）.阳性C（ICC偶发分枝杆菌）质控菌

做质控；

自制试剂：每配制一批新试剂做质控（质控菌株见各配制程序原则操作规程）。

4.2.1.2无厂商尤其阐明时不一样批号的试剂不可混用。

4.2.1.3缺陷或失效试剂只能用于培训员工业务能力，否则报废处理。培训试剂

应明显标识〃仅供培训使用〃，并与检查试剂分开放置。

4.2.2培养基的I质量控制

4.2.2.1购置的有质量保证原则口勺培养基试验室应保留制造商所照口勺质量保

证原则，以及每批号产品完毕无菌试验、生长试验、生化试验及质量控制性能的

合格证明等文献；无质量保证原则的培养基，每批号和或（）每次购置的产品应

检测对应的性能，包括生长试验或与旧批号平行试验、生长克制试验合（用时）、

生化试验合（用时）等。每个批号和或（〉每次购置时，应进行外观检查并记录。

4.2.2..自制培养基每批号产品应检测对应日勺性能，包括无菌试验、生长试验生

长克制试验合（用时）、生化反应合（用时）等。

4.2外观检查合格培养基的原则:完整、琼脂附于平板底部，血平板应不透明、

没有溶血状况，平板颜色好、湿润，无干裂、无污染、无浑浊或沉淀、无冻伤、

无过热现象，琼脂厚度至少3nlm.如发现与上述状况不符的培养基，应不予使用。

4.2.2.4生长试验及生化反应试验质控菌株见各培养基和生化试验操作规程。

4.2.3.1鉴定卡质控每新进一批鉴定药敏板卡应做质控，每一新生产批号鉴定

板卡需用对应质控菌株做质控以检测生化反应的可靠性。材料和试剂批号必须记

录并保留。对于鉴定药敏复合板还应按药敏质控措施做药敏质控。

4.2.3.2药敏卡H勺质控措施：分为周质控和新进药敏卡质控。

周质控：每周用对应质控菌株进行质控并记录成果。

新进药敏卡质控：新购进新批号H勺药敏卡用对应菌株做质控，在控后方可使用。

常用板卡使用的质控菌株参见对应板卡阐明书。

4.2.3.3检测仪器要进行维护、功能评估及温度监测。参见《仪器管理程序》。

4.2.4抗菌药物敏感试验纸片参见《药物敏感性试验原则操作程序》。

4.2.5染液质量控参见对应染色日勺原则操作规程。

4.2.6标本预处理、涂片及接种微（生物标本接种岗位检查人员完毕）

4.2.6.1严格按照《呼吸系统标本细菌学检查原则操作规程》预处理呼吸道标本,

涂片革兰染