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医疗器械习题库(附参考答案)
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.根据《医疗器械监督管理条例》,我国对医疗器械实行分类管理的核心依据是()
A.产品材质
B.风险程度
C.生产规模
D.市场销量
2.下列属于第三类医疗器械的是()
A.医用脱脂棉
B.电子血压计
C.心脏起搏器
D.体温计
3.医疗器械注册申请人应当是()
A.具有完全民事行为能力的个人
B.在中国境内依法设立的企业或研制机构
C.境外生产企业驻中国办事处
D.任意合法经营主体
4.无菌医疗器械的灭菌确认应至少包括()
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