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最新2025零售药店员工培训计划试题及答案(2篇)

零售药店员工培训计划试题（一）

一、选择题（每题3分，共30分）

1.下列哪种药品需要凭处方销售（）

A.维生素C片

B.布洛芬缓释胶囊

C.阿莫西林胶囊

D.复方氨酚烷胺片

答案：C

解析：阿莫西林胶囊属于抗生素类药品，必须凭医生处方才能销售。维生素C片、布洛芬缓释胶囊、复方氨酚烷胺片通常为非处方药，不需要处方即可购买。

2.药品的有效期至2025年10月，其含义是（）

A.2025年10月1日起不得使用

B.2025年10月31日起不得使用

C.2025年9月30日起不得使用

D.2025年11月1日起不得使用

答案：B

解析：药品有效期至2025年10月，表示该药品可以使用到2025年10月31日，从2025年11月1日起不得使用。

3.以下哪种药品储存时需要冷藏（）

A.胰岛素注射液

B.板蓝根颗粒

C.健胃消食片

D.藿香正气水

答案：A

解析：胰岛素注射液需要在28℃冷藏保存，以保持其有效性。板蓝根颗粒、健胃消食片、藿香正气水一般在常温下储存即可。

4.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

A.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

B.处理医疗事故的依据

C.处理药品质量事故的依据

D.解决医疗纠纷的依据

答案：A

解析：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，并非处理医疗事故、药品质量事故和解决医疗纠纷的直接依据。

5.以下哪种情况不属于药品召回的范围（）

A.药品使用后可能引起严重健康危害

B.药品质量不符合国家药品标准

C.药品标签存在错别字

D.药品说明书存在误导性内容

答案：C

解析：药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。药品标签存在错别字一般不属于可能危及人体健康和生命安全的安全隐患，不属于药品召回范围。而药品使用后可能引起严重健康危害、药品质量不符合国家药品标准、药品说明书存在误导性内容都可能对患者造成危害，属于召回范围。

6.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于制毒，零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。

7.以下哪种药品属于特殊管理药品（）

A.含可待因复方口服溶液

B.对乙酰氨基酚片

C.氯雷他定片

D.盐酸氨溴索口服溶液

答案：A

解析：含可待因复方口服溶液属于精神药品，是特殊管理药品。对乙酰氨基酚片、氯雷他定片、盐酸氨溴索口服溶液不属于特殊管理药品。

8.药品陈列时，与处方药同区陈列的是（）

A.非处方药

B.易串味药品

C.拆零药品

D.中药饮片

答案：C

解析：拆零药品应与处方药同区陈列，便于管理和销售。非处方药应与处方药分区陈列；易串味药品应单独存放；中药饮片应单独设立区域陈列。

9.顾客购买药品时，药师应当（）

A.直接销售药品，无需询问病情

B.详细询问病情，根据病情推荐合适的药品

C.只推荐价格高的药品

D.只推荐利润高的药品

答案：B

解析：药师的职责是保障患者用药安全、有效，在顾客购买药品时，应详细询问病情，根据病情推荐合适的药品，而不是直接销售药品、只推荐价格高或利润高的药品。

10.以下哪种药品的广告宣传是合法的（）

A.声称能治愈所有疾病的药品广告

B.含有有效率、治愈率等数据的药品广告

C.经药品监督管理部门批准的药品广告

D.利用患者名义和形象作证明的药品广告

答案：C

解析：药品广告必须经药品监督管理部门批准，方可发布。声称能治愈所有疾病的药品广告属于虚假宣传；含有有效率、治愈率等数据的药品广告，若未经科学验证，也属于违法宣传；利用患者名义和形象作证明的药品广告也是不允许的。

二、填空题（每题3分，共30分）

1.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的__________经营药品。

答案：《药品经营质量管理规范》

解析：《药品经营质量管理规范》（GSP）是药品经营企业必须遵循的质量管理准则，旨在保证药品经营过程中的质量安全。

2.药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置__________，注明名称。

答案：明显标志

解析：设置明显标志可以方便顾客查找药品，也便于药店员工管理药品陈列