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化学检验员中级试题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题）

1.下列哪种滴定方法属于氧化还原滴定法？

A.用EDTA滴定钙镁离子

B.用盐酸滴定氢氧化钠

C.用高锰酸钾滴定过氧化氢

D.用硝酸银滴定氯离子

答案：C

解析：氧化还原滴定法基于氧化还原反应，高锰酸钾（强氧化剂）与过氧化氢（还原剂）的反应属于此类；A为络合滴定，B为酸碱滴定，D为沉淀滴定。

2.用酚酞作指示剂，以0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc（醋酸）时，滴定终点的pH值约为？

A.5.0

B.7.0

C.8.7

D.10.0

答案：C

解析：HAc为弱酸，NaOH为强碱，滴定终点生成NaAc（强碱弱酸盐），溶液呈弱碱性。酚酞变色范围为8.2-10.0，滴定终点pH接近8.7（化学计量点pH约为8.72）。

3.下列关于移液管使用的描述中，错误的是？

A.使用前需用待移取溶液润洗2-3次

B.移液时应将管尖紧贴容器内壁，缓慢放液

C.放液后需将管尖残留液体吹入接收容器

D.量取液体时，视线应与液面凹液面最低处平齐

答案：C

解析：移液管为“量出式”仪器，刻度已校准残留液体体积，放液后管尖残留液体不可吹出，否则会导致体积偏大。

4.配制标准溶液时，若基准物质吸湿，会导致所配溶液浓度？

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.无法确定

答案：A

解析：基准物质吸湿后，实际称取的纯物质质量减少（部分为水分），溶解后定容至刻度，溶质的物质的量减少，但计算时按未吸湿的质量计算，导致浓度偏高（如称取1.000g邻苯二甲酸氢钾，若吸湿后实际纯物质为0.95g，计算时仍按1.000g计算，浓度=0.95g/M/V，实际浓度低于计算值，但题目中“导致所配溶液浓度”指计算浓度与真实浓度的关系，此处可能表述需调整，正确逻辑应为：基准物质吸湿后，实际称量的纯物质质量不足，配制的溶液真实浓度低于理论值，但题目问“会导致所配溶液浓度”，可能指标定结果，需结合具体情境。本题正确答案应为B，原解析有误，修正：若基准物质吸湿，称取的“基准物质”中含水分，实际参与反应的纯物质质量减少，配制的标准溶液真实浓度偏低，例如用吸湿的Na2CO3标定HCl时，消耗HCl体积减少，计算出的HCl浓度偏高，但本题为“配制标准溶液时”，若直接用吸湿的基准物质配制，如称取m克（含水分），则溶质的物质的量n=m(纯)/M，m(纯)m(称)，故浓度c=n/V=(m(纯)/M)/V(m(称)/M)/V（理论浓度），因此实际浓度偏低，答案选B。）

5.原子吸收光谱法中，用于提供特征谱线的光源是？

A.氘灯

B.空心阴极灯

C.钨灯

D.汞灯

答案：B

解析：空心阴极灯是原子吸收光谱的专用光源，能发射待测元素的特征谱线，其他选项中氘灯用于紫外可见分光光度计的紫外区，钨灯用于可见光区，汞灯为发射线光谱光源。

6.测定水的总硬度时，EDTA滴定的是水中的？

A.所有金属离子

B.Ca2+、Mg2+总量

C.Fe3+、Al3+总量

D.Na+、K+总量

答案：B

解析：水的总硬度通常指钙镁离子的总量，以CaCO3的质量浓度表示，EDTA与Ca2+、Mg2+形成稳定络合物，是测定总硬度的经典方法。

7.用气相色谱法分离混合物时，主要依据的性质是？

A.沸点差异

B.溶解度差异

C.极性差异

D.分子量差异

答案：C

解析：气相色谱分离的核心是固定相与组分的作用力差异（极性、氢键等），沸点差异主要影响保留时间，但分离选择性主要由固定相极性决定。

8.下列哪种试剂可用于检验溶液中的SO42?？

A.AgNO3溶液

B.BaCl2溶液（酸性条件）

C.K3[Fe(CN)6]溶液

D.NaOH溶液

答案：B

解析：酸性条件下（排除CO32?干扰），Ba2+与SO42?生成白色BaSO4沉淀，可检验SO42?；AgNO3用于Cl?，K3[Fe(CN)6]用于Fe2+，NaOH用于金属离子沉淀。

9.滴定管读数时，若视线高于液面凹液面最低处，会导致读数？

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.先高后低

答案：B

解析：视线高于凹液面时，读取的刻度值小于实际液面位置，导致读数偏低（例如实际液面在20.10mL，视线偏高时可能读为20.05mL）。

10.配制0.1mol/LHCl标准溶液时，需采用的方法是？

A.直接称量浓盐酸定容

B.用基准物质标定

C.用N