基础化学滨州职业轻纺化工76课件.ppt

实验前的准备工作药品0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液；0.025mol/L磷酸二氢钾和0.025mol/L磷酸氢二钠混合磷酸盐标准缓冲溶液；0.01mol/L硼砂标准缓冲溶液。仪器：酸度计或离子计，pH复合电极，温度计，50ml烧杯知识扩展：酸碱质子理论水的离解平衡弱电解质的离解缓冲溶液的配制实验前的准备工作药品1.BaCl2试样2.HCl：2mol/L3.H2SO4：1mol/L4.AgNO3溶液：0.1mol/L仪器：空坩埚1～3个、250烧杯1个、100ml烧杯1个、50ml烧杯一个、25ml烧杯两个、5ml量筒2个、胶头滴管两个、漏斗、滤纸、洗瓶、玻璃棒马弗炉（水中心）、坩埚钳、手套、电子天平实验步骤1、在分析天平上准确称取BaCl2试样0.4~0.5g，置于250mL烧杯中，加蒸馏水100mL，搅拌溶解（注意：玻棒直至过滤、洗涤完毕才能取出）。加入2mol/LHCl溶液4mL，加热近沸（勿使沸腾以免溅失）。2．取4mL1mol/LH2SO4，置于小烧杯中，加水30mL，加热至近沸，趁热将稀H2SO4用滴管逐滴加入至试样溶液中，并不断搅拌，搅拌时，玻棒不要触及杯壁和杯底，以免划伤烧杯，使沉淀粘附在烧杯壁划痕内难以洗下。沉淀作用完毕，待BaSO4沉淀下沉后，于上层清液中加入稀硫酸1~2滴，观察是否有白色沉淀，以检验其沉淀是否完全。盖上表面皿，在沸腾的水浴上陈化半小时，其间要搅动几次，放置冷却后过滤。3．将定量滤纸按漏斗角度大小折叠好，使其与漏斗很好的贴合，以水润湿，并使漏斗颈内保持水柱，将漏斗置于漏斗架上，漏斗下面放一只清洁的烧杯，小心的将沉淀上面清液沿玻棒倾入漏斗中，在用倾斜法洗涤沉淀3~4次，每次用15~20mL洗涤液（3mL1.0mol/LH2SO4，用200mL蒸馏水稀释即成），然后将沉淀定量的转移至滤纸上，以洗涤液洗涤沉淀，直到无Cl-为止（AgNO3溶液检查）。4．取洁净坩埚，在800~850℃下灼烧至恒重后，记下坩埚的质量，将沉淀和滤纸包好后，放入已恒中的坩埚中，在电炉上烘干，炭化后置于马弗炉中，于800~850℃下灼烧至恒重。根据试样和沉淀的质量计算试样中Ba的质量分数。注意事项:加入稀HCl酸化，使部分SO42-成为HSO4-，稍微增大沉淀的溶解度，而降低溶液的过饱和度，同时可防止溶胶作用。在热溶液中进行沉淀，并不断搅拌，以降低过饱和度，避免局部浓度过高的现象，同时也减小杂质的吸附。盛滤液的烧杯必须洁净，因沉淀易穿透滤纸，遇此情况须重新过滤。Cl-是混在沉淀中的主要杂质，当其完全除去时，可认为其他杂质已完全除去。检验方法：用表面皿收集几滴滤液，以AgNO3溶液检验。知识扩展沉淀溶解平衡晶型沉淀的形成溶度积常数K?SP溶度积和溶解度的相互换算溶度积原理的应用溶度积原理：同离子效应和盐效应分步沉淀和沉淀转化2．沉淀的转化沉淀的溶解1.生成弱电解质使沉淀溶解2.通过氧化还原反应使沉淀溶解3.生成配合物使沉淀溶解知识扩展晶型沉淀的形成知识扩展晶型沉淀的形成实验前的准备工作药品药品：10%NaOH溶液,PH=10的缓冲溶液，铬黑T指示剂（将1g铬黑T指示剂与100g分析纯NaCl混合、磨细，装瓶备用），EDTA标准溶液，钙指示剂（1g钙指示剂与100g分析纯NaCl混合、磨细，装瓶备用）。仪器：50ml酸式滴定管，50ml移液管，250ml锥形瓶，10ml量桶。实验内容及步骤用移液管吸取水样50.00ml于250ml三角瓶中，加5mlPH=10的缓冲溶液，再加少许（约0.1g）铬黑T混合指示剂，用EDTA标准溶液滴定至酒红色变为纯蓝色。记录EDTA用量V1（ml）。重复1～2次。另取50.00ml水样于250ml锥形瓶中，加入5ml10%NaOH溶液摇匀，加入少许（约0.1g）钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定至酒红色变为纯蓝色。记录EDTA用量V2（ml）。重复1～2次。知识扩展：配合物的定义配合物的结构配合物的离解平衡配位滴定的原理配位滴定法是以生成配位化合物的反应为基础的滴定分析方法。例如，用AgNO3溶液滴定CN－（又称氰量法）时，Ag+与CN－发生配位反应，生成配离子[Ag(CN)2]－，其反应式如下：Ag++CN－?[Ag(CN)2]－当滴定到达化学计量点后，稍过量的Ag+与[Ag(CN)2]－结合生成Ag[Ag(CN)2]白色沉淀，使溶液变浑浊，指示终点的到达。能用于配位滴定的配位反应必须具备一定的条件：1．配位反应必须完全，即生成的