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第十八章衰老和退行性疾病的分子机
制
自测题
（一）
1.自由基(freeradical)
2.细胞凋亡（apoptosis）
3.端粒(telomere)
4.早老性痴呆（Alzheimer’sdisease）
5.帕金森病（Parkinson’sdisease）
（二）简答题
1.试从不同学科角度概括衰老的内涵。
2.从分子生物学角度列举5种衰老学说。
3.简述衰老与线粒体之间的关系。
（三）论述题
以早老性痴呆为例，说明老年退行变的分子机制。
（一）
1.是对外层轨道上具有单个不配对电子的原子、原子团和分子的总称。包括氧自
由基、脂性自由基和其他（如NO）。是一种活性很高的分子，危害健康，
与许多疾病有直接的或潜在的联系。
2.环境的生理性或病理性刺激信号细胞产生有序的过程。其细胞形态的
变化与坏死有明显的不同。凋亡的细胞会形成凋亡小体，不引起炎症反应，不
影响其他正常细胞。
3.是真核生物线形末端的一种特殊结构，具有保护双链末端，使其
免遭降解及彼此融合的功能。由于线形分子不能在末端核苷酸之外合成
RNA引物，因此端粒的平均长度随着细胞次数的增多及的增长而变
短，可导致核稳定性下降，并导致衰老。
4.是一组不明的中枢神经系统的变性疾病，常发病于老年期或老年前
期，多起病缓慢，但发展较快，以进行性智能缺损为主要临床表现。本病无自
发缓解和病情平稳期，一般起病后2～8年患者即死于严重或全身衰竭。
AD脑部病理改变为弥漫性脑萎缩、脑室扩大、脑回增宽、神经元大量脱失，
并可见老年斑、神经元纤维缠结和颗粒状空泡小体等。胆碱乙酰化酶及乙酰胆
碱含量明显减少。
6.是一种慢性进行性脑变性疾病,起病隐匿，以震颤、肌强直及为临
床主要表现。病理改变主要在黑质和兰斑，黑质神经细胞变性导致的多巴胺
缺乏，是引起本病的关键。病情呈持续性进行性加重，多因全身恶液质状态
和并发症而致死。
（二）简答题
1.
(1)衰老是机体发育成熟以后，随着时间的推移所出现的、多种因素联合作
用的退行性变化及其功能的过程。
(2)衰老是随着增长而出现的一系列生理学和解剖学方面的变化，
细胞、组织、功能呈现减退的状态。
(3)衰老是机体对内、外环境适应能力逐渐减退，使得机体无法经常保持内
环境稳定性和自我修复能力失调的状态。
(4)衰老是分子水平上出现微小变化的综合表现，是突变积累的结果。
(5)衰老是机体的各种功能、感受性及能量都出现退行性变化的积累。
2.
(1)程序衰老学说认为衰老同发育、生长及成熟相似，都是由遗传所规定、
按时空顺序表达出来的生命现象。
(2)错误成灾学说认为细胞在合成结构蛋白过程中会随机地发生错误，错
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