第6章第1节化学反应中的能量变化.pptVIP

有关,与反应过程无关。(2)催化剂在反应前后无变化，从而错误的认为对活化能无影响。E为活化能，与反应热无关，但使用催化剂可以降低活化能，加快反应速率。(3)对图像分析不清，容易造成错答.第62页，共90页，星期日，2025年，2月5日看错已知1molSO2(g)氧化为1molSO3(g)的ΔH＝－99kJ·mol－1，图中表示的是2molSO2(g)的反应，因此ΔH＝－99×2kJ·mol－1。(4)没有理解题干要求“计算由S(s)生成1molSO3(g)的ΔH________(写出计算过程)”，容易造成错答。第63页，共90页，星期日，2025年，2月5日2．注意反应条件反应热ΔH与测定条件(温度、压强等)有关。因此书写热化学方程式时应注明ΔH的测定条件。绝大多数ΔH是在25℃、101325Pa下测定的，可不注明温度和压强。第30页，共90页，星期日，2025年，2月5日3．注意物质的聚集状态反应物和产物的聚集状态不同，反应热ΔH不同。因此，必须注明物质的聚集状态。这是因为：第31页，共90页，星期日，2025年，2月5日4．注意热化学方程式的化学计量数热化学方程式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示该物质的物质的量,可以是整数，也可以是分数。且化学计量数必须与ΔH相对应，如果化学计量数加倍，则ΔH也要加倍。第32页，共90页，星期日，2025年，2月5日特别提醒(1)热化学方程式中的反应热是表示反应物完全反应时的热量变化。(2)当化学反应逆向进行时，其反应热与正反应的反应热数值相等，符号相反。第33页，共90页，星期日，2025年，2月5日即时应用1．(2012·湖南高三十二校联考)下列有关热化学方程式及其叙述正确的是()A．氢气的燃烧热为285.8kJ·mol－1，则水电解的热化学方程式为：第34页，共90页，星期日，2025年，2月5日2H2O(l)===2H2(g)＋O2(g)ΔH＝＋285.8kJ·mol－1B．1mol甲烷完全燃烧生成CO2和H2O(l)时放出890kJ热量，它的热化学方程式为1/2CH4(g)＋O2(g)===1/2CO2(g)＋H2O(l)ΔH＝－445kJ·mol－1第35页，共90页，星期日，2025年，2月5日C．已知2C(s)＋O2(g)===2CO(g)ΔH＝－221kJ·mol－1，则C的燃烧热为110.5kJ·mol－1D．HF与NaOH溶液反应：H＋(aq)＋OH－(aq)===H2O(l)ΔH＝－57.3kJ·mol－1第36页，共90页，星期日，2025年，2月5日第37页，共90页，星期日，2025年，2月5日考点二反应热的计算1．利用热化学方程式进行相关量的求解先写出热化学方程式，再根据热化学方程式所体现的物质之间、物质与反应热之间的关系直接求算物质的量或反应热。第38页，共90页，星期日，2025年，2月5日2．依据燃烧热数据，利用公式直接求算反应热Q＝燃烧热×n(可燃物的物质的量)。3．依据反应物化学键断裂与生成物化学键形成过程中的能量变化计算ΔH＝反应物的化学键断裂吸收的能量－生成物的化学键形成释放的能量第39页，共90页，星期日，2025年，2月5日4．依据反应物与生成物的总能量计算ΔH＝E(生成物)－E(反应物)。5．利用盖斯定律求反应热适当加减已知的热化学方程式，得出待求的热化学方程式，反应热也要进行相应的加减运算，从而得出待求热化学方程式的反应热。第40页，共90页，星期日，2025年，2月5日特别提醒计算时注意物质的状态、物质的量等物理量与ΔH的对应性。第41页，共90页，星期日，2025年，2月5日即时应用2．(2011·高考重庆卷)SF6是一种优良的绝缘气体，分子结构中只存在S—F键.已知：1molS(s)转化为气态硫原子吸收能量280kJ，断裂1molF—F、S—F键需吸收的能量分别为160kJ、330kJ,则S(s)＋3F2(g)===SF6(g)的反第42页，共90页，星期日，2025年，2月5日应热ΔH为()A．－1780kJ/molB．－1220kJ/molC．－450kJ/molD．＋430kJ/mol第43页，共90页，星期日，2025年，2月5日解析：选B。本题考查反应热计算。化学反应的实质是旧键的断裂和新键的生成，旧键的断裂吸收能量，新键的生成放出能量，两个能量变化的总体效应即为反应的热效应。第44页，共90页，星期日，2025年，2月5日S(s)＋3F2(g)===SF6(g)的反应过程中旧