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2025卫生法(学)理论知识考核试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.下列不属于卫生法基本原则的是（）

A.保护公民健康原则

B.预防为主原则

C.国家卫生监督原则

D.患者自主原则

E.公平原则

答案：D。解析：卫生法的基本原则包括保护公民健康原则、预防为主原则、国家卫生监督原则、中西医协调发展原则、公平原则等。患者自主原则是医学伦理学的原则，并非卫生法的基本原则。

2.卫生法律关系的主体不包括（）

A.国家卫生行政机关

B.医疗卫生机构

C.患者

D.药品

E.卫生人员

答案：D。解析：卫生法律关系的主体是指参加卫生法律关系、享有卫生权利和承担卫生义务的公民、法人和其他组织，包括国家卫生行政机关、医疗卫生机构、卫生人员、患者等。药品属于卫生法律关系的客体。

3.卫生法的渊源不包括（）

A.宪法

B.卫生法律

C.卫生行政法规

D.卫生国际条约

E.卫生习惯

答案：E。解析：卫生法的渊源主要有宪法、卫生法律、卫生行政法规、地方性卫生法规、卫生自治条例与单行条例、卫生规章、卫生标准、卫生国际条约等。卫生习惯不是卫生法的渊源。

4.下列属于预防性卫生监督的是（）

A.食品卫生监督

B.化妆品卫生监督

C.公共场所卫生监督

D.建设项目卫生审查

E.医疗机构执业监督

答案：D。解析：预防性卫生监督是指卫生行政部门依据卫生法律、法规对新建、改建、扩建的建设项目所开展的卫生审查和竣工验收等卫生监督活动。建设项目卫生审查属于预防性卫生监督，而食品卫生监督、化妆品卫生监督、公共场所卫生监督、医疗机构执业监督主要属于经常性卫生监督。

5.医疗机构执业登记的主要事项不包括（）

A.名称、地址、主要负责人

B.所有制形式

C.诊疗科目、床位

D.注册资金

E.卫生技术人员数量

答案：E。解析：医疗机构执业登记的主要事项包括名称、地址、主要负责人；所有制形式；诊疗科目、床位；注册资金等。卫生技术人员数量不属于执业登记的主要事项，但医疗机构需要按照规定配备相应数量的卫生技术人员。

6.医师在执业活动中享有的权利之一是（）

A.宣传普及卫生保健知识

B.尊重患者隐私权

C.人格尊严、人身安全不受侵犯

D.努力钻研业务，更新知识

E.爱岗敬业，努力工作

答案：C。解析：医师在执业活动中享有的权利包括在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；参加专业培训，接受继续医学教育；在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。选项A、B、D、E属于医师在执业活动中应履行的义务。

7.护士注册的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

答案：E。解析：护士执业注册有效期为5年。护士执业注册有效期届满需要继续执业的，应当在有效期届满前30日，向原注册部门申请延续注册。

8.药品必须符合（）

A.国家药品标准

B.省药品标准

C.市药品标准

D.县药品标准

E.企业药品标准

答案：A。解析：药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。省、市、县药品标准已不再适用，企业药品标准不得低于国家药品标准。

9.麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经（）批准。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.国家卫生行政部门

答案：A。解析：麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

10.下列属于假药的是（）

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

D.变质的药品

E.超过有效期的药品

答案：D。解析：有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。选项A、B、E属于劣药，选项C按劣药论处。

11.食品生产经营人员每年必须进行（）

A.健康检查

B.专业培训

C.卫生知识培训

D.技能考核

E.心理测试

答案：A。解析：食品生产经营人员每年必须进行健康检查，