- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
制药公司秋招面试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共10题)
1.以下哪种设备常用于药物提取?()
A.离心机B.压片机C.胶囊填充机D.蒸馏器
答案:D
2.药品生产质量管理规范的英文缩写是()
A.GLPB.GMPC.GCPD.GSP
答案:B
3.药物的半数致死量(LD50)主要用于衡量()
A.药物的有效性B.药物的安全性C.药物的稳定性D.药物的溶解性
答案:B
4.下列哪种剂型属于固体剂型?()
A.注射剂B.酊剂C.丸剂D.糖浆剂
答案:C
5.以下哪项不是制药工艺的研究内容?()
A.药物合成路线B.药品包装设计C.药物纯化方法D.制剂工艺
答案:B
6.药物化学结构修饰的目的不包括()
A.改善药物的药代动力学性质B.降低药物的毒副作用C.改变药物的剂型D.提高药物的活性
答案:C
7.在药品检验中,用来测定药物中重金属含量的方法是()
A.紫外-可见分光光度法B.原子吸收分光光度法C.高效液相色谱法D.气相色谱法
答案:B
8.以下哪种微生物对药品生产危害最大?()
A.酵母菌B.乳酸菌C.金黄色葡萄球菌D.双歧杆菌
答案:C
9.药物临床试验分为()期。
A.三B.四C.五D.六
答案:B
10.制药用水中,质量要求最高的是()
A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水
答案:D
二、多项选择题(每题2分,共10题)
1.下列属于药物辅料功能的是()
A.赋形B.提高药物稳定性C.控制药物释放D.增加药物溶解度
答案:ABCD
2.药品生产中的洁净区可分为()
A.A级B.B级C.C级D.D级
答案:ABCD
3.药物的质量标准包括()
A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定
答案:ABCD
4.以下哪些属于化学制药的反应类型?()
A.加成反应B.取代反应C.氧化反应D.还原反应
答案:ABCD
5.在药物制剂中,常用的包衣材料有()
A.羟丙基甲基纤维素B.聚乙烯吡咯烷酮C.虫胶D.丙烯酸树脂
答案:ABCD
6.影响药物稳定性的因素有()
A.温度B.湿度C.光线D.空气
答案:ABCD
7.以下哪些是药品研发过程中的环节?()
A.药物发现B.临床前研究C.临床试验D.药品注册
答案:ABCD
8.制药企业的质量控制部门的职责包括()
A.原料检验B.中间产品检验C.成品检验D.制定质量标准
答案:ABCD
9.下列属于抗生素类药物的有()
A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.头孢菌素
答案:ABCD
10.药物的剂型有()
A.片剂B.胶囊剂C.栓剂D.气雾剂
答案:ABCD
三、判断题(每题2分,共10题)
1.中药不需要遵循药品生产质量管理规范。()
答案:错误
2.药物的晶型会影响药物的疗效。()
答案:正确
3.所有药品都需要进行临床试验。()
答案:错误
4.注射用水可以通过蒸馏纯化水得到。()
答案:正确
5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。()
答案:正确
6.药物的溶解度只与药物本身的性质有关。()
答案:错误
7.制药企业只需要关注产品的质量,不需要考虑环保问题。()
答案:错误
8.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性学科。()
答案:正确
9.非处方药不需要医生处方即可购买,所以不需要进行严格的质量控制。()
答案:错误
10.药物合成中,手性药物的不同对映体可能具有不同的药理活性。()
答案:正确
四、简答题(每题5分,共4题)
1.简述制药企业中质量管理的重要性。
答案:质量管理确保药品符合质量标准。能保证药品安全性和有效性,减少不良反应。有助于企业遵守法规,避免处罚。提升企业信誉,增强市场竞争力,保障患者健康。
2.请简要说明药物剂型选择的依据。
答案:依据药物性质,如溶解性、稳定性。还要考虑临床需求,如起效速度、作用时长。以及患者顺应性,如使用方便程度、口感等。
3.简述药品检验的主要项目。
答案:主要项目包括性状检查,鉴别药品真伪。检查项目如杂质、微生物限度等。还有含量测定确定有效成分含量是否达标。
4.
您可能关注的文档
最近下载
- 2025贵州毕节十九小教师“跨校竞聘”工作考试备考试题及答案解析.docx VIP
- 中国国家标准 GB/T 45007-2024职业健康安全管理体系 小型组织实施GB/T 45001—2020指南.pdf
- 2025贵州毕节二小教师“跨校竞聘”工作备考试题及答案解析.docx VIP
- 算法合集之《浅析倍增思想在信息学竞赛中的应用》.ppt VIP
- TCSEB 0010-2019 爆破安全监理规范.docx VIP
- 《水土保持工程施工监理规范》SL 523-2011.pdf VIP
- 《周期性麻痹》课件.ppt VIP
- 输液导管相关静脉血栓形成中国专家共识解读培训课件-中心医院.pptx
- 一种连续铸造半熔态轧制的铜铝复合板带及其生产工艺.pdf VIP
- 办公楼物业安全管理服务方案.docx VIP
文档评论(0)