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新版药品管理法法规培训试题(附答案)
一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)
1.根据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),下列哪项不属于“药品”的法定范畴?()
A.中药饮片
B.化学原料药
C.诊断药品
D.医疗器械
2.新版药品管理法明确实行药品上市许可持有人(MAH)制度,关于MAH的责任,下列表述错误的是()
A.MAH需对药品全生命周期质量安全负责
B.MAH可以是药品生产企业,也可以是研发机构或科研人员
C.MAH委托生产时,只需对生产企业的资质进行审查,无需参与生产过程管理
D.MAH需建立药品追
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