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2025年最新执业药师继续教育考试题库附含参考答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人（MAH）委托生产时，受托方应当具备的法定条件不包括：

A.符合药品生产质量管理规范（GMP）要求

B.具备与委托生产药品相适应的生产范围

C.建立完善的药品质量保证体系

D.配备专职药品销售人员

答案：D（解析：受托生产企业需满足生产资质（GMP、生产范围）和质量体系要求，销售人员资质属于经营环节要求，非生产受托必备条件。）

2.患者，男，68岁，诊断为高血压合并慢性肾脏病（CKD3期，血肌酐180μmol/L，估算肾小球滤过率eGFR=45ml/min/1.73m2），尿蛋白（+）。首选的降压药物是：

A.氢氯噻嗪（25mgqd）

B.美托洛尔（25mgbid）

C.氨氯地平（5mgqd）

D.贝那普利（10mgqd）

答案：D（解析：ACEI/ARB类药物（如贝那普利）可降低尿蛋白、延缓CKD进展，适用于高血压合并CKD且尿蛋白阳性患者；血肌酐＜265μmol/L时可谨慎使用。）

3.关于生物制品储存与运输管理，2025年新版《药品经营质量管理规范》（GSP）新增要求中，错误的是：

A.运输过程中需每30分钟自动记录一次温度数据

B.超温（超出2-8℃范围）后需立即启动应急处置预案

C.储存时需与其他药品分区存放，标识清晰

D.委托运输时，只需核查承运方的道路运输许可证

答案：D（解析：委托运输生物制品时，除核查道路运输许可证外，还需核查其冷链运输能力（如温度监控设备、应急预案等），确保符合GSP要求。）

4.患者，女，3岁，因“急性上呼吸道感染”发热（体温39.5℃），家长自行给予布洛芬混悬液（浓度40mg/ml）5ml口服。已知儿童布洛芬推荐剂量为5-10mg/kg/次，该患儿体重15kg，此次用药剂量属于：

A.剂量不足

B.剂量合适

C.剂量过量

D.无法判断

答案：B（解析：患儿体重15kg，按10mg/kg计算，单次最大剂量为150mg；布洛芬混悬液浓度40mg/ml，5ml含200mg（40×5），但实际推荐剂量为5-10mg/kg，15kg患儿5ml（200mg）相当于13.3mg/kg，略超上限但未达中毒剂量（通常＞40mg/kg需警惕），临床可接受。）

5.根据2024年《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，关于靶向药物使用的说法，错误的是：

A.曲妥珠单抗用于HER2阳性乳腺癌前需检测HER2表达

B.奥希替尼用于非小细胞肺癌前需检测EGFRT790M突变

C.阿帕替尼可用于所有晚期胃癌患者，无需基因检测

D.维莫非尼用于黑色素瘤前需检测BRAFV600E突变

答案：C（解析：阿帕替尼为抗血管生成靶向药，虽未严格要求基因检测，但仅推荐用于既往至少2种系统化疗失败的晚期胃癌患者，并非所有晚期胃癌。）

二、多项选择题（每题3分，共15分）

1.关于新型冠状病毒感染后咳嗽的药物治疗，符合2023年《新冠病毒感染咳嗽的中西医结合诊疗专家共识》的是：

A.干咳无痰者首选右美沙芬或福尔可定

B.痰多不易咳出者推荐氨溴索或乙酰半胱氨酸

C.咳嗽变异性哮喘患者可短期（3-5天）使用布地奈德雾化

D.镇咳药（如可待因）与祛痰药联用时需警惕痰液滞留

答案：ABCD（解析：共识明确不同类型咳嗽的用药原则，干咳以镇咳为主，痰多以祛痰为主，哮喘样咳嗽需平喘，联合用药需注意痰液排出。）

2.关于中药注射剂合理使用，2024年《中药注射剂临床应用指导原则》规定的核心要点包括：

A.严格掌握适应症，能口服不肌注，能肌注不静注

B.用药前需询问过敏史，需配备急救药品

C.需单独输注，避免与其他药物混合

D.老年人、儿童及肝肾功能不全者无需调整剂量

答案：ABC（解析：中药注射剂需严格控制剂量，特殊人群（如老年人、儿童、肝肾功能不全者）需根据情况调整剂量，避免不良反应。）

3.根据《药品网络销售监督管理办法》（2025年修订版），允许通过网络销售的药品包括：

A.含麻黄碱类复方制剂（非处方药）

B.胰岛素（生物制品）

C.注射用头孢曲松（处方药）

D.地西泮片（第二类精神药品）

答案：ABC（解析：网络销售禁止包括麻醉药品、第一类和第二类精神药品（如地西泮）、药品类易制毒化学品等；含麻黄碱复方制剂（非处方药）需实名购买，胰岛素和头孢曲松（凭处方）可网络销售。）

4.患者，男，50岁，诊断为2型