2025年综合类-儿科基础知识-内分泌系统疾病历年真题摘选带答案(5卷单选100题合辑).docxVIP

2025年综合类-儿科基础知识-内分泌系统疾病历年真题摘选带答案(5卷单选100题合辑).docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年综合类-儿科基础知识-内分泌系统疾病历年真题摘选带答案(5卷单选100题合辑)

2025年综合类-儿科基础知识-内分泌系统疾病历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】新生儿先天性甲状腺功能减退症最常见的原因是?

【选项】A.母亲妊娠期缺碘B.新生儿遗传性甲状腺激素合成酶缺乏C.羊水过多D.围产期窒息

【参考答案】A

【详细解析】新生儿甲减多因母体妊娠期缺碘导致甲状腺激素合成不足。选项B虽为遗传性疾病,但发病率极低(约1/4000),非常见病因;选项C与甲减无直接关联,选项D可能导致暂时性甲状腺功能异常,但病因不同。

【题干2】克汀病的典型临床表现不包括以下哪项?

【选项】A.智力低下B.甲状腺肿大C.不可逆性神经损伤D.皮肤干燥

【参考答案】B

【详细解析】克汀病(地方性呆小症)因缺碘导致甲状腺激素缺乏,典型症状为智力障碍、不可逆性神经损伤及粘液水肿(皮肤干燥、面容浮肿)。甲状腺肿大是甲状腺代偿性增生表现,但非克汀病特异性症状。

【题干3】1岁以内儿童糖尿病的首发症状中,最常见的是?

【选项】A.多饮多尿B.体重下降C.呕吐D.皮肤感染

【参考答案】A

【详细解析】1岁内儿童糖尿病(幼年型糖尿病)多因自身免疫性β细胞破坏导致,早期表现为高血糖症状:多饮(口渴)、多尿(排尿频繁),典型表现为三多一少(多饮、多食、多尿、体重下降)。皮肤感染多继发于长期高血糖。

【题干4】关于肾上腺皮质激素的描述,错误的是?

【选项】A.分为糖皮质激素和盐皮质激素B.可促进蛋白质分解C.具有抗炎作用D.分泌受下丘脑-垂体-肾上腺轴调控

【参考答案】C

【详细解析】肾上腺皮质激素包括糖皮质激素(如皮质醇)和盐皮质激素(如醛固酮)。糖皮质激素具有抗炎、免疫抑制等作用,但直接抗炎作用不显著,抗炎机制需通过诱导细胞因子抑制。选项C表述不准确。

【题干5】儿童生长激素缺乏症(GHD)的典型内分泌学检查结果是?

【选项】A.血清IGF-1水平降低B.血清钙明显升高C.甲状腺功能减退D.肾上腺皮质功能亢进

【参考答案】A

【详细解析】生长激素缺乏症患者IGF-1(胰岛素样生长因子1)水平显著降低(正常值3-10ng/mL,GHD患者3ng/mL)。血清钙与维生素D代谢相关,甲状腺功能及肾上腺功能正常,排除BCD选项。

【题干6】儿童急性肾上腺皮质功能不全的典型诱因是?

【选项】A.感染B.严重脱水C.肾上腺手术D.长期服用糖皮质激素

【参考答案】B

【详细解析】急性肾上腺皮质功能不全多因垂体前叶功能不全或外源性糖皮质激素依赖导致。儿童常见诱因包括严重脱水(血容量不足抑制ACTH分泌)、感染(应激状态加重激素耗竭)。选项D长期用药导致的是激素抑制,非急性危象。

【题干7】关于先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的遗传方式,正确的是?

【选项】A.X连锁隐性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.线粒体遗传

【参考答案】B

【详细解析】CAH最常见为21-羟化酶缺乏型(占90%),属常染色体隐性遗传(父母各携带一个突变等位基因)。11β-羟化酶缺乏型为常染色体隐性遗传,17α-羟化酶缺乏型为常染色体显性遗传,但后者罕见。

【题干8】儿童甲状腺功能亢进症的典型实验室检查结果是?

【选项】A.血清TSH升高B.血清FT3、FT4升高C.甲状腺摄碘率降低D.甲状腺抗体阳性

【参考答案】B

【详细解析】甲状腺功能亢进症(甲亢)时,TSH受负反馈抑制(降低),游离甲状腺激素(FT3、FT4)显著升高(FT415pg/mL,FT34.4pg/mL)。甲状腺摄碘率升高提示Graves病(甲亢最常见病因),降低提示亚急性甲状腺炎等。

【题干9】儿童糖尿病酮症酸中毒(DKA)的典型实验室特征是?

【选项】A.血糖7mmol/LB.血酮体阳性C.血清钠145mmol/LD.血乳酸2mmol/L

【参考答案】B

【详细解析】DKA典型表现为高血糖(13.9mmol/L)、高血酮(酮体阳性)、代谢性酸中毒(pH7.3,HCO318mmol/L)。选项A为低血糖,C为高渗状态(如糖尿病高渗昏迷),D为乳酸酸中毒(常见于感染等非DKA情况)。

【题干10】关于儿童骨龄延迟的病因,正确的是?

【选项】A.甲状腺功能亢进B.肾上腺皮质激素缺乏C.长期营养不良D.原发性骨质疏松

【参考答案】B

【详细解析】生长激素和甲状腺激素缺乏均可导致骨龄延迟。选项A甲亢导致骨龄提前,选项C营养不良影响营养性骨龄,选项D与骨龄无

您可能关注的文档

文档评论(0)

米宝宝(全国)edu + 关注
官方认证
服务提供商

职业资格类、公考事业编、考研考博、行业研探,本公司以诚挚的热情服务每一位客户,助力您成功的每一步‘!

认证主体成都米宝宝科技有限公司
IP属地湖北
统一社会信用代码/组织机构代码
91510100MA6ADN553Y

1亿VIP精品文档

相关文档